3,6-Diphenyl-tricyclo[6.6.2.0^2,7]hexadeca-1(15),2(7),3,5,8(16)-pentaene | 163394-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-Diphenyl-tricyclo[6.6.2.0^2,7]hexadeca-1(15),2(7),3,5,8(16)-pentaene
• 英文别名: 3,6-diphenyltricyclo[6.6.2.02,7]hexadeca-1,3,5,7,15-pentaene
• CAS: 163394-44-3
• 化学式: C₂₈H₂₆
• 分子量: 362.514
• InChiKey: YLEKCVTWWWGXHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Diphenyl-tricyclo[6.6.2.0^2,7]hexadeca-1(15),2(7),3,5,8(16)-pentaene 以 二氯甲烷-D2 、 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [6](1,4)萘酚和[6](1,4)蒽酚及其周边取代衍生物的合成与结构

  摘要：

  [6](1,4)萘酚 (1a)、[6](1,4)蒽酚 (2a) 及其周边取代衍生物 1b、1c 和 2b 由 8-溴[6] 对环烷 (4 ) 通过苯甲醚化方法。1b、1c 和 2b 的 1H NMR 光谱性质以及 1b 的 X 射线晶体结构分析表明，它们的桥接芳环比相应的母体系统 1a 和 2a 更扭曲。1b 和 2b 的热可逆光化学异构化很容易发生，得到相应的杜瓦价异构体，10b 和 11b。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.1935
• 作为产物：
  描述：

  9-Bromobicyclo[6.2.2]dodeca-1(10),8,11-triene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 、 sodium amide 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,6-Diphenyl-tricyclo[6.6.2.0^2,7]hexadeca-1(15),2(7),3,5,8(16)-pentaene
  参考文献：
  名称：

  [6]（1,4）萘酞烷和[6]（1,4）蒽蒽的一个新词条：过取代衍生物的合成

  摘要：

  [6]（1,4）萘酞菁（1a），[6]（1,4）蒽酞菁（2a）和过取代的衍生物1b，1c和2b是通过苯甲酰化法制备的。1b，1c和2b的构象行为表明，它们的桥连芳环比母体系统1a和2a的桥连的芳环更失真。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02378-o