4,5-Dihydroimidazo<2,1-d><1,5>benzothiazepin-1-ol | 146040-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4,5-Dihydroimidazo<2,1-d><1,5>benzothiazepin-1-ol
• 英文别名: 4,5-dihydroimidazo[2,1-d][1,5]benzothiazepin-1-ol
• CAS: 146040-93-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: WPXDWTLRCOKOSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-2,3-dihydro<1,5>benzothiazepine 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,5-Dihydroimidazo<2,1-d><1,5>benzothiazepin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Studien zur Chemie von O,N- und S,N-haltigen Heterocyclen, 14. Mitt. Tricyclische 1,5-Benzothiazepine aus 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4-amin

  摘要：

  Starting from 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-amine (1) tricyclic 1,5-benzothiazepines were obtained. Reaction with ethyl bromopyruvat and ethyl aminoacetate hydrochloride led to the imidazo[2,1-d][1,5]benzothiazepines 3 and 6, respectively. The triazolo derivative 8 was prepared by treatment of 1 with triethyl orthoacetate/ammonia, followed by oxidative cyclization with sodium hypochlorite.

  DOI：

  10.1007/bf00810933