2-methoxy-19-norpregna-1,3,5(10)17(20)-tetraen-3-ol | 431901-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-19-norpregna-1,3,5(10)17(20)-tetraen-3-ol
• 英文别名: 2-methoxy-19-norpregna-1,3,5(10)17(20)-tetraene-3-ol；(8S,9S,13S,14S)-17-ethylidene-2-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 431901-75-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: YCOIXZXLPKORPQ-ONFYXGJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-19-norpregna-1,3,5(10)17(20)-tetraen-3-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-methoxy-17β-ethylestra-1,3,5(10)-triene-3-ol
  参考文献：
  名称：

  合成2-和17-取代的雌酮类似物及其与2-甲氧基雌二醇的抗增殖结构-活性关系

  摘要：

  合成和表征了一系列新的17-修饰和2,17-修饰的2-甲氧基雌二醇（2ME2）类似物。这些类似物旨在保留或增强2ME2的生物学活性，并减少了代谢功能。评价类似物对MDA-MB-231乳腺肿瘤细胞的抗增殖活性，HUVEC中的抗血管生成活性以及对MCF-7细胞增殖的雌激素活性。在大鼠盒给药模型中，评估了几种类似物在人肝微粒体中和体内的代谢稳定性。这项研究导致了2ME2的17个修饰的类似物，与2ME2相比，它们具有相似或改善的抗增殖和抗血管生成活性，缺乏雌激素特性并具有改善的代谢稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.038
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基雌素酮 以84%的产率得到2-methoxy-19-norpregna-1,3,5(10)17(20)-tetraen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Antiangiogenic agents

  摘要：

  通过给予一般公式为的2-甲氧基雌二醇衍生物来治疗以不良血管生成为特征的哺乳动物疾病的组合物和治疗方法：1其中变量在规范中定义。

  公开号：

  US20020082433A1

文献信息

• Synthesis, antiproliferative, and pharmacokinetic properties of 3- and 17-double-modified analogs of 2-methoxyestradiol
  作者：Gregory E. Agoston、Jamshed H. Shah、Lita Suwandi、Arthur D. Hanson、Xiaoguo Zhan、Theresa M. LaVallee、Victor Pribluda、Anthony M. Treston

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.020

  日期：2009.11

  The syntheses of 21 analogs of 2-methoxyestradiol are presented, including ENMD-1198 which was selected for advancement into Phase 1 clinical trials in oncology. These analogs were evaluated for anti-proliferative activity using breast tumor MDA-MB-231 cells, for antiangiogenic activity in HUVEC proliferation assays, and for estrogenic activity in MCF-7 cell proliferation. The most active analogs were evaluated for iv and oral pharmacokinetic properties via cassette dosing in rat and in mice pharmacokinetic models. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.