2-(4-bromophenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 353262-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: N-p-fluorophenylnaphthalic imide；2-(4-Fluorophenyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 353262-71-2
• 化学式: C₁₈H₁₀FNO₂
• 分子量: 291.281
• InChiKey: AGMZUIGRLGMLND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 ammonium peroxodisulfate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 paraffin oil 为溶剂， 以82 %的产率得到2-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Cobalt(ii)-catalyzed peri-C(sp²)–H selective hydroxylation of naphthalene monoimides

  摘要：

  本文报告了一种高效、环保的萘一亚胺（NMIs）过选择性单羟基化反应，以获得具有多学科应用价值的 4-羟基 NMIs。

  DOI：

  10.1039/d3cc06050k
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-fluorophenyl)iodonium bromide 在 copper(l) iodide 、 tetrafluoroboric acid 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-bromophenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  使用二芳基碘鎓盐对萘酰亚胺进行铜催化直接 N-芳基化

  摘要：

  已开发出在 100 °C 下在甲苯中使用二芳基碘鎓盐对萘酰亚胺进行有效的铜催化 N-芳基化。这种交叉偶联反应以中等至良好的产率得到所需的 N-芳基化 1,8-萘二甲酰亚胺。这种偶联的合成潜力应用于基于 N-芳基化 1,8-萘二甲酰亚胺的功能材料，例如分子探针。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339448

文献信息

• The New Fluorescent Naphthalic Imide Derivatives Having the Inductive Ending Group
  作者：Chang-Shik Choi、Ki-Seok Jeon、Woo-Chul Jeong、Ki-Hwan Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.5.1375

  日期：2010.5.20