N-(1-But-3-enyl-hex-5-ynyl)-hydroxylamine | 146174-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-But-3-enyl-hex-5-ynyl)-hydroxylamine
• 英文别名: N-dec-1-en-9-yn-5-ylhydroxylamine
• CAS: 146174-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: QNFNWLWMAXJXNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-But-3-enyl-hex-5-ynyl)-hydroxylamine 在 potassium carbonate 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5R^*,8R^*,8aS^*)-8-Formyl-5-(4-pentynyl)octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-indolizidines 167B, 205A, and 207A. Enantioselective synthesis of (-)-indolizidine 209B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00234a021
• 作为产物：
  描述：

  Dec-1-en-9-yn-5-one 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(1-But-3-enyl-hex-5-ynyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-indolizidines 167B, 205A, and 207A. Enantioselective synthesis of (-)-indolizidine 209B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00234a021

文献信息

• Fox, Martin E.; Holmes, Andrew B.; Forbes, Ian T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3379 - 3396
  作者：Fox, Martin E.、Holmes, Andrew B.、Forbes, Ian T.、Thompson, Mervyn

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, ADRIAN L.;WILLIAMS, SIMON F.;HOLMES, ANDREW B.;HUGHES, LESLIE R.;L+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N6, C. 8696-8698
  作者：SMITH, ADRIAN L.、WILLIAMS, SIMON F.、HOLMES, ANDREW B.、HUGHES, LESLIE R.、L+

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of (.+-.)-indolizidines 167B, 205A, and 207A. Enantioselective synthesis of (-)-indolizidine 209B
  作者：Adrian L. Smith、Simon F. Williams、Andrew B. Holmes、Leslie R. Hughes、Colin. Swithenbank、Zev. Lidert

  DOI：10.1021/ja00234a021

  日期：1988.12