N-乙酰基-3-硝基苯甲酰胺 | 62129-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙酰基-3-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N-acetyl-3-nitrobenzamide
• 英文别名: acetyl-(3-nitro-benzoyl)-amine；N-Acetyl-3-nitro-benzamid；3-Nitro-N-(acetyl)phenylcarboxamide
• CAS: 62129-25-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• 分子量: 208.174
• InChiKey: QLKLHKKJXPXVMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199 °C
• 沸点：
  405.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基-3-硝基苯甲酰胺 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-amino-N-(acetyl)phenylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cholecystokinin antagonists

  摘要：

  公开了以下结构式的苯二氮平类似物：## STR1 ##，它们是胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。

  公开号：

  US05220018A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-乙氧基-3-硝基苄亚基氯化铵 在 2-甲基-4,6-二(3-硝基苯基)-1,3,5-三嗪 、 氨 、 sodium acetate 作用下， 生成 N-乙酰基-3-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pinner, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazoles by microwave-assisted N-acylation of amide derivatives and the consecutive reaction with hydrazine hydrochlorides
  作者：Jongbok Lee、Myengchan Hong、Yoonchul Jung、Eun Jin Cho、Hakjune Rhee

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.003

  日期：2012.2

  Facile and efficient procedures for the N-acylation reaction of amide derivatives with various acid anhydrides and the cyclization reaction of N-acylated amide derivatives with various hydrazine hydrochlorides were described. The reactions were carried out under microwave irradiation to give products in good yields in a few minutes. The synthesis of 1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazoles from benzamides

  描述了酰胺衍生物与各种酸酐的N-酰化反应以及N-酰化的酰胺衍生物与各种肼盐酸盐的环化反应的简便有效的方法。反应在微波辐射下进行，在几分钟内以高收率得到产物。由苯甲酰胺合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑也可以通过简单的一锅顺序反应来完成。
• Ultrasound-assisted catalytic synthesis of acyclic imides in the presence of p-toluenesulfonic acid under solvent free conditions
  作者：Masoud Nasr-Esfahani、Morteza Montazerozohori、Najmeh Filvan

  DOI：10.2298/jsc110511168n

  日期：——

  A rapid and convenient preparation of acyclic imides by the reaction of aliphatic and aromatic nitriles with acyclic carboxylic anhydride in the presence of catalytic amounts of p-toluenesulfonic acid under thermal or ultra- sonic conditions is reported. The advantages of this procedure are moderate reaction times, good to excellent yields, and use of an inexpensive and eco- friendly catalyst. The

  据报道，在热或超声条件下，在催化量的对甲苯磺酸存在下，脂肪族和芳香族腈与无环羧酸酐反应，可以快速方便地制备无环酰亚胺。该方法的优点是反应时间适中，产率高至优异，并使用廉价且环保的催化剂。腈与脂肪族酸酐的反应在热条件下进行，同时通过使用超声波辐照促进它们的反应。
• Efficient synthesis of symmetrical and unsymmetrical acyclic imides catalyzed by reusable 12-tungstophosphoric acid under thermal conditions and microwave irradiation
  作者：I. Mohammadpoor-Baltork、S. Tangestaninejad、M. Moghadam、V. Mirkhani、M. Nasr-Esfahani

  DOI：10.1007/bf03249074

  日期：2011.6

  for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical acyclic imides by the reaction of nitriles with acyclic anhydrides in the presence of catalytic amounts of 12-tungstophosphoric acid (H3PW12O40) under thermal conditions and microwave irradiation. It was found that microwave improves the yields and significantly reduces the reaction times. Furthermore, the catalyst could be recovered and reused several

  通过在热条件下和微波条件下，在催化量的12钨磷酸（H 3 PW 12 O 40）存在下，腈与无环酸酐反应，合成对称和不对称无环酰亚胺的方法已经开发出来，是一种有效且环保的方法。辐射。发现微波提高了产率并显着减少了反应时间。此外，催化剂可以被回收并重复使用几次而不会降低其活性。
• Reaction of N-acetylbenzamides with hydroxylamine hydrochloride: synthesis of 3-methyl-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Nevin Arıkan Ölmez

  DOI：10.1007/s00706-022-02975-z

  日期：2022.10

  A convenient reaction between N-acetylbenzamides and hydroxylamine hydrochloride at 80 °C in the presence of pyridine under microwave irradiation was described. This method leads to the formation of 3-methyl-5-aryl-1,2,4-oxadiazole compounds as regioselective in moderate to good yields and also employs simple synthetic protocols devoid of lengthy purification procedures. The reaction was also carried

  描述了N-乙酰苯甲酰胺和盐酸羟胺在 80 °C 下在吡啶存在下在微波照射下的方便反应。该方法以中等至良好的收率形成区域选择性的 3-甲基-5-芳基-1,2,4-恶二唑化合物，并且还采用简单的合成方案，无需冗长的纯化程序。该反应还通过常规加热和微波照射下的一锅顺序进行。合成化合物的结构通过光谱方法进行了确认。 图形概要
• Rayet, Industrie Chimique Belge, 1952, vol. 17, p. 478
  作者：Rayet

  DOI：——

  日期：——