(3R)-7,9-dibromo-3-methyl-4,1-benzoxazepine-2,5-dione | 1599459-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (3R)-7,9-dibromo-3-methyl-4,1-benzoxazepine-2,5-dione
• 英文别名: (3R)-7,9-dibromo-3-methyl-1H-4,1-benzoxazepine-2,5-dione
• CAS: 1599459-77-4
• 化学式: C₁₀H₇Br₂NO₃
• 分子量: 348.978
• InChiKey: YGGYRMAZPPSYBC-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-bromopropionyl chloride 、 2-氨基-3,5-二溴苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R)-7,9-dibromo-3-methyl-4,1-benzoxazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 4,1-Benzoxazepine-2,5-Diones — Effect of the Halogen of (2S)-α-Haloacids

  摘要：

  新型的手性4,1-苯并噁唑并吡啶-2,5-二酮通过利用手性合成库方法在单一步骤中异常合成。取代的氨基苯酸通过与α-氯酸或α-溴酸偶联，分别得到N-酰基氨基苯酸和(3R)-3-烷基-4,1-苯并噁唑并吡啶-2,5-二酮。

  DOI：

  10.3390/molecules19010139

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 4,1-Benzoxazepine-2,5-Diones — Effect of the Halogen of (2S)-α-Haloacids
  作者：Syeda Rubab、Bushra Nisar、Abdul Raza、Nisar Ullah、Muhammad Tahir

  DOI：10.3390/molecules19010139

  日期：——

  Novel chiral 4,1-benzoxazepine-2,5-diones have been unusually synthesized in a single step by exploiting the chiral pool methodology. Substituted anthranilic acids afford N-acylanthranilic acids and (3R)-3-alkyl-4,1-benzoxazepines-2,5-dione upon coupling with α-chloroacids or α-bromoacids, respectively.

  新型的手性4,1-苯并噁唑并吡啶-2,5-二酮通过利用手性合成库方法在单一步骤中异常合成。取代的氨基苯酸通过与α-氯酸或α-溴酸偶联，分别得到N-酰基氨基苯酸和(3R)-3-烷基-4,1-苯并噁唑并吡啶-2,5-二酮。