cis-2-(2-chlorobenzylideneamine)phenol | 1196733-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-2-(2-chlorobenzylideneamine)phenol
• CAS: 1196733-64-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: FXGMXVFSQYHGIU-DHDCSXOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-(2-chlorobenzylideneamine)phenol 在 碳酸二丙酯(DPC) 、 双氧水 作用下， 反应 8.0h， 以55%的产率得到2-(2-氯苯基)-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  非均相催化氧化制备苯并噁唑化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种非均相催化氧化制备苯并噁唑化合物的方法，其包括：将酚席夫碱、OMS‑2型氧化锰八面体分子筛、氧化剂及碳酸酯类混合反应，获得苯并噁唑化合物；所述酚席夫碱、苯并噁唑化合物的结构分别如下式I、II所示：其中，R可选自氢、烷基、烃氧基、羟基、酯基、羧酸基或卤素，R1可选自烷基、芳基或者烯基。本发明通过采用由长寿命便宜的非均相催化剂OMS‑2型氧化锰分子筛、绿色氧化剂H2O2和绿色介质碳酸酯组成的绿色催化反应体系，可避免使用酸碱添加剂，催化剂活性高且寿命长，操作简单、反应条件温和，不产生新三废，清洁环保，可降低溶剂处理成本，且反应物转化率及目标产物收率高，能够更大程度的适应工业化应用。

  公开号：

  CN107245059B
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-((2-chlorobenzylidene)amino)phenol 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cis-2-(2-chlorobenzylideneamine)phenol
  参考文献：
  名称：

  重新研究制备苯并[ b，f ] [1,4]奥沙西平的替代方法

  摘要：

  使用不同的起始原料用于制备二苯并[两种不同的可选择的方法b，˚F ] [ 1，4 ]氧氮杂（，CR）进行了重新调查。Schiff碱反式顺式转化的可能性 （来自 和 ）被认为是导致环化（产生）。的氟衍生物 为高纯度的一锅法制备提供了优越且更方便的条件 。亚胺只有反式构型的存在 （来自 和 ）以及无法转换为顺式的可能性，使其不足以制备顺式。。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.59

文献信息

• Reinvestigation of alternative method for the preparation of dibenz[<i>b,f</i>][1,4]oxazepine
  作者：Hossein Fakhraian、Yaser Nafary

  DOI：10.1002/jhet.59

  日期：2009.9

  different starting materials for the preparation of dibenz[b,f][1, 4]oxazepine (, CR) were reinvestigated. The possibility of trans-cis conversion of the Schiff base (produced from and ) is considered the favorable orientation that leads to cyclization (production of ). Fluoro derivative of afforded excellent and more convenient conditions for the one pot preparation of high yield pure . The presence

  使用不同的起始原料用于制备二苯并[两种不同的可选择的方法b，˚F ] [ 1，4 ]氧氮杂（，CR）进行了重新调查。Schiff碱反式顺式转化的可能性 （来自 和 ）被认为是导致环化（产生）。的氟衍生物 为高纯度的一锅法制备提供了优越且更方便的条件 。亚胺只有反式构型的存在 （来自 和 ）以及无法转换为顺式的可能性，使其不足以制备顺式。。J.杂环化​​学，（2009）。
• 非均相催化氧化制备苯并噁唑化合物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院

  公开号：CN107245059B

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明公开了一种非均相催化氧化制备苯并噁唑化合物的方法，其包括：将酚席夫碱、OMS‑2型氧化锰八面体分子筛、氧化剂及碳酸酯类混合反应，获得苯并噁唑化合物；所述酚席夫碱、苯并噁唑化合物的结构分别如下式I、II所示：其中，R可选自氢、烷基、烃氧基、羟基、酯基、羧酸基或卤素，R1可选自烷基、芳基或者烯基。本发明通过采用由长寿命便宜的非均相催化剂OMS‑2型氧化锰分子筛、绿色氧化剂H2O2和绿色介质碳酸酯组成的绿色催化反应体系，可避免使用酸碱添加剂，催化剂活性高且寿命长，操作简单、反应条件温和，不产生新三废，清洁环保，可降低溶剂处理成本，且反应物转化率及目标产物收率高，能够更大程度的适应工业化应用。