(RS)-2-butanoyloxy-1-p-toluenesulfonyloxyheptane | 120844-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-2-butanoyloxy-1-p-toluenesulfonyloxyheptane
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)sulfonyloxyheptan-2-yl butanoate
• CAS: 120844-65-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅S
• 分子量: 356.483
• InChiKey: DJCKKXWCHBSGEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (RS)-1-p-toluenesulfonyloxy-2-heptanol 、 丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 (RS)-2-butanoyloxy-1-p-toluenesulfonyloxyheptane
  参考文献：
  名称：

  Method for producing optically active glycol derivatives

  摘要：

  一种通过生物化学拆分制备光学活性乙二醇衍生物的方法，包括将一般式1的外消旋酯（其中R.sub.1是1到16个碳原子的脂肪烃基，R.sub.2是1到8个碳原子的脂肪烃基，R.sub.3是芳香烃基，如苯基、甲苯基或萘基）与具有立体选择性水解活性的微生物或动物器官来源的酶接触，使得外消旋酯1按照不对称方式水解成为一般式2*的光学活性醇（其中R.sub.1和R.sub.3的含义与上文定义相同），以及未反应的一般式1*的酯（其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3的含义如前所述），分离出光学活性化合物，水解所述的一般式1*的酯以得到一种与一般式2*的醇对映的光学活性乙二醇衍生物，然后，分离出相同的光学活性乙二醇衍生物。该发明提供了一种制备光学活性乙二醇衍生物的方法，这种方法方便、不需要昂贵的试剂，并适合商业规模生产。

  公开号：

  US04745066A1