3-benzyloxycarbonylamino-4-methyl-valeric acid | 109446-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxycarbonylamino-4-methyl-valeric acid
• 英文别名: 3-Benzyloxycarbonylamino-4-methyl-valeriansaeure；3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanoic acid；4-methyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 109446-56-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: RKKWOAKMXYWOIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxycarbonylamino-4-methyl-valeric acid 在 硫化氢 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Amino-4-methyl-pentanethioic acid
  参考文献：
  名称：

  通过新的多组分反应同时组装β-内酰胺和噻唑部分

  摘要：

  描述了β-氨基硫代羧酸，醛和3-二甲基氨基-2-异氰基酰化物的新型多组分反应。在该反应过程中，在温和条件下同时形成两个杂环部分，即噻唑和β-内酰胺环。由于在一个新的“一锅”多组分反应中形成了2个CN，2个CS和1个CC键，因此分子复杂性的增加是惊人的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01621-0
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基戊酸 在 sodium hydroxide 、 氯甲酸苄酯 作用下， 生成 3-benzyloxycarbonylamino-4-methyl-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Birkofer; Hartwig, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1608,1612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUMAGILLOL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE FUMAGILLOL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2018031877A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Disclosed herein, in part, are fumagillol compounds and methods of use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making fumagillol compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本文披露了富马醇类化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途方法。提供了富马醇类化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为对蛋氨酸氨肽酶2具有活性。
• The kinetic resolution of oxazinones by alcoholysis: access to orthogonally protected β-amino acids
  作者：Sarah A. Cronin、Stephen J. Connon

  DOI：10.1039/d1ob01306h

  日期：——

  The catalytic, alcoholytic kinetic resolution of oxazinones is reported. A novel, stereochemically dense cinchona alkaloid-based catalyst can facilitate the highly enantiodiscriminatory (S up to 101) ring-opening of oxazinones equipped with electrophilic aryl units to generate orthogonally protected β-amino acids for the first time.

  报道了恶嗪酮的催化醇解动力学拆分。一种新颖的、立体化学致密的金鸡纳生物碱催化剂可以促进具有亲电子芳基单元的恶嗪酮的高度对映歧视性（ S高达101）开环，从而首次生成正交保护的β-氨基酸。
• SYNTHESIS OF DESACETOXYTUBULYSIN H AND ANALOGS THEREOF
  申请人：WIPF Peter

  公开号：US20100047841A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of formula I, XVI and XXI possess potent cell growth inhibitory activity. These compounds are described have therapeutic utility, particularly in the treatment of cancer as well as conditions and disorders related to uncontrolled cell growth: wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and Z are described herein.

  化合物I、XVI和XXI的化学式具有强大的细胞生长抑制活性。这些化合物具有治疗效用，特别是用于治疗癌症以及与无控制的细胞生长相关的疾病和疾病：其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此处描述。
• FUMAGILLOL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：EP3497098A1

  公开（公告）日：2019-06-19
• [EN] SYNTHESIS OF DESACETOXYTUBULYSIN H AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉSACÉTOXYTUBULYSINE H ET SES ANALOGUES
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2008106080A2

  公开（公告）日：2008-09-04

  (EN) Compounds of formula I, XVI and XXI possess potent cell growth inhibitory activity. These compounds are described have therapeutic utility, particularly in the treatment of cancer as well as conditions and disorders related to uncontrolled cell growth wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and Z are described herein.(FR) L'invention concerne des composés de formule I, XVI et XXI qui présentent une puissante activité d'inhibition de la croissance cellulaire. Les composés décrits ont une utilité thérapeutique, notamment pour le traitement du cancer, ainsi que d'états et de troubles associés à la croissance cellulaire incontrôlée. Les variables R1, R2, R3, R4, R5, X, Y et Z sont décrites dans le présent document.