1,1-difluoro-4-(iodomethyl)cyclohexane | 476415-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,1-difluoro-4-(iodomethyl)cyclohexane
• CAS: 476415-02-8
• 化学式: C₇H₁₁F₂I
• 分子量: 260.066
• InChiKey: BZUZKVFPWWKTLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-difluoro-4-(iodomethyl)cyclohexane 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-((4,4-difluorocyclohexyl)methoxy)-3-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供化合物及其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2023009785A1

文献信息

• PHENOTHIAZIN DERIVATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICALS
  申请人：KEIL Stefanie

  公开号：US20090325942A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention relates to compounds of the formula 1, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A and B are as defined herein, the pharmaceutical compositions and the uses as pharmaceuticals.

  这项发明涉及公式1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A和B如本文所定义，以及作为药物的药物组合物和用途。
• [EN] BICYCLIC IMIDAZOLO DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ IMIDAZOLO BICYCLIQUE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016147659A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed are compounds, having the following structure, useful as inhibitors of Phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions comprising the compounds, and methods of using the same.

  揭示了具有以下结构的化合物，可用作磷酸二酯酶1（PDE1）的抑制剂，包含这些化合物的组合物，以及使用它们的方法。
• Phenothiazin derivatives, method for the production thereof and use thereof as pharmaceuticals
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07732440B2

  公开（公告）日：2010-06-08

  The invention relates to compounds of the formula I, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A and B are as defined herein, the pharmaceutical compositions and the uses as pharmaceuticals.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，A和B如此定义，在制药组合物和用作药物的用途。
• Synthesis and evaluation of fluorinated analogues of monoamine reuptake inhibitors
  作者：Christine Philippe、Julia Kaffy、Thierry Milcent、Danièle Bonnet-Delpon

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.02.018

  日期：2012.2

  The synthesis of two series of fluorinated analogues of monoamines reuptake inhibitors based on tertiary alcohols 2-substituted morpholines scaffold has been achieved through the incorporation of fluorinated substituent into 2-substituted morpholino ketones. Their binding affinities have been measured on different monoamine transporters. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• PHENOTHIAZIN DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2114937A1

  公开（公告）日：2009-11-11