p-Nitrobenzyllaevulinat | 55727-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitrobenzyllaevulinat
• 英文别名: levulinic acid-(4-nitro-benzyl ester)；Laevulinsaeure-(4-nitro-benzylester)；4-Nitrobenzyl 4-oxopentanoate；(4-nitrophenyl)methyl 4-oxopentanoate
• CAS: 55727-13-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: OPLYGVDLJPPDNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 p-Nitrobenzyllaevulinat
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酸酯。适用于某些核苷的醇保护基

  摘要：

  (1) (a) 这项工作部分得到了美国国家科学基金会的支持，包括向 UCI 化学系提供核磁共振波谱仪的支持：(b) 部分来自博士生。J. Fukunaga 的论文。加州大学欧文分校，1975 年。 (2) (a) RW Taft, J. Am. 化学 Soc., 79, 1045 (1957); (b) RW Taft, E. Price, IR Fox, IC Lewis, KK Andersen。和 GT Davis，同上，85, 709 (1963)。(3) (a) MJS Dewar 和 PJ Grisdale, J. Am. 化学 SOC., 84, 3548 (1962); (b) MJS Dewar 和 AP Marchand，同上，88, 3318 (1966)；(c) MJS Dewar 和 W. Adcock，同上，89, 379 (1967)；W. Adcock、MJS

  DOI：

  10.1021/ja00839a077

文献信息

• Levulinic esters. Alcohol protecting group applicable to some nucleosides
  作者：Alfred Hassner、Glen Strand、Menachem Rubinstein、Avram Patchornik

  DOI：10.1021/ja00839a077

  日期：1975.3

  (1) (a) This work was supported in part by the National Science Foundation, includlng support which made available the NMR spectrometer to the UCI Chemistry Department: (b) taken in part from the Ph.D. Thesis of J. Fukunaga. University of California, Irvine, 1975. (2) (a) R. W. Taft, J. Am. Chem. Soc., 79, 1045 (1957); (b) R. W. Taft, E. Price, I. R. Fox, I. C. Lewis, K. K. Andersen. and G. T. Davis

  (1) (a) 这项工作部分得到了美国国家科学基金会的支持，包括向 UCI 化学系提供核磁共振波谱仪的支持：(b) 部分来自博士生。J. Fukunaga 的论文。加州大学欧文分校，1975 年。 (2) (a) RW Taft, J. Am. 化学 Soc., 79, 1045 (1957); (b) RW Taft, E. Price, IR Fox, IC Lewis, KK Andersen。和 GT Davis，同上，85, 709 (1963)。(3) (a) MJS Dewar 和 PJ Grisdale, J. Am. 化学 SOC., 84, 3548 (1962); (b) MJS Dewar 和 AP Marchand，同上，88, 3318 (1966)；(c) MJS Dewar 和 W. Adcock，同上，89, 379 (1967)；W. Adcock、MJS