2,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-1-amine | 1178865-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-1-amine
• 英文别名: 2,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)naphthalen-1-amine
• CAS: 1178865-89-8
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₄
• 分子量: 415.489
• InChiKey: GHGCAUJTMYOFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-1-amine 、 对二甲氨基苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到4-(12-(3,4-dimetoxyphenyl)-8,9-dimethoxybenzo[c]phenanthridin-6-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  A new entry to phenanthridine ring systems via sequential application of Suzuki and the modified Pictet–Spengler reactions

  摘要：

  开发了一种温和、高效且多用途的两步合成菲啶环体系的方法，采用了铃木反应和改良的皮克特-斯彭格勒策略。该策略涉及合成一种底物，其中芳胺通过与活化碳亲核试剂邻位的碳原子连接到活化芳环上，以便通过π环化促进菲啶环的形成。

  DOI：

  10.1039/b905696c
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2,4-二溴萘 、 3,4-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到2,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  A new entry to phenanthridine ring systems via sequential application of Suzuki and the modified Pictet–Spengler reactions

  摘要：

  开发了一种温和、高效且多用途的两步合成菲啶环体系的方法，采用了铃木反应和改良的皮克特-斯彭格勒策略。该策略涉及合成一种底物，其中芳胺通过与活化碳亲核试剂邻位的碳原子连接到活化芳环上，以便通过π环化促进菲啶环的形成。

  DOI：

  10.1039/b905696c