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(R)-N-((R)-2-cyano-1-cyclopropylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1350712-11-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-N-((R)-2-cyano-1-cyclopropylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
英文别名
(R)-N-[(1R)-2-cyano-1-cyclopropylethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
(R)-N-((R)-2-cyano-1-cyclopropylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide化学式
CAS
1350712-11-6
化学式
C10H18N2OS
mdl
——
分子量
214.332
InChiKey
FOTOLQJDDVBQFJ-YMTOWFKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基硅烷氰化甲烷(R)-N-(cyclopropylmethylene)-2-methylpropane-2-sulfinamidetetrabutylammonium phenolate氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以38%的产率得到(R)-N-((R)-2-cyano-1-cyclopropylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLO [2, 3 - B] PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE-7-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE JAK ET SYK
    摘要:
    本发明涉及使用式(I)的新型吡咯吡嗪衍生物,其中变量Q和R,R2和R3如本文所述定义,其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
    公开号:
    WO2011144585A1
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文献信息

  • Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
    申请人:Hendricks Robert Than
    公开号:US20110288067A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R, R 2 , and R 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用新型 Formula I 中的吡咯吡嗪衍生物,其中变量 Q 和 R、R2 和 R3 如本文所述定义,这些衍生物抑制 JAK 和 SYK,并用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
  • PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20140155376A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R, R 2 , and R 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用公式I中的新型吡咯吡嗪衍生物,其中变量Q和R,R2和R3的定义如本文所述,它们抑制JAK和SYK,并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病是有用的。
  • PYRROLO [2, 3 - B]PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2571880A1
    公开(公告)日:2013-03-27
  • [EN] PYRROLO [2, 3 - B] PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE-7-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE JAK ET SYK
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011144585A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R, R2, and R3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用式(I)的新型吡咯吡嗪衍生物,其中变量Q和R,R2和R3如本文所述定义,其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
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