(2R,3S)-(+)-3-<amino>-3-phenyl-2-(2,2,2-trichloroethoxy)methoxypropanoic acid | 145433-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2R,3S)-(+)-3-<amino>-3-phenyl-2-(2,2,2-trichloroethoxy)methoxypropanoic acid
• 英文别名: (2R,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenyl-2-(2,2,2-trichloroethoxymethoxy)propanoic acid
• CAS: 145433-71-2
• 化学式: C₁₇H₂₂Cl₃NO₆
• 分子量: 442.724
• InChiKey: XETNAKYSHVKOSQ-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2R,3S)-(+)-3-<amino>-3-phenyl-2-(2,2,2-trichloroethoxy)methoxypropanoic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2R,3S)-(+)-3-<amino>-3-phenyl-2-(2,2,2-trichloroethoxy)methoxypropanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of the taxotere side chain through dilithiation of Boc-benzylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00053a048
• 作为产物：
  描述：

  苄基-氨基甲酸叔丁酯 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.05h， 生成 (2R,3S)-(+)-3-<amino>-3-phenyl-2-(2,2,2-trichloroethoxy)methoxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of the taxotere side chain through dilithiation of Boc-benzylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00053a048

文献信息

• A short synthesis of the taxotere side chain through dilithiation of Boc-benzylamine
  作者：Alice M. Kanazawa、Arlene Correa、Jean Noel Denis、Marie Jacqueline Luche、Andrew E. Greene

  DOI：10.1021/jo00053a048

  日期：1993.1