N-propyl-2-naphthamide | 105357-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-propyl-2-naphthamide
• 英文别名: 2-Naphthamide, N-propyl-；N-propylnaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 105357-51-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• mdl: MFCD02804819
• 分子量: 213.279
• InChiKey: AYDBSODEUKDWOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl-2-naphthamide 在 五氯化磷 作用下， 生成 N-(4-chloro-phenyl)-N'-propyl-[2]naphthamidin; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kurihara et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 725,727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 benzyl 2-naphthoate 在 lanthanum(III) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-propyl-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  通过钐（III）三[六甲基二硅肼]和胺将缺乏酸性α-氢的酯温和转化为酰胺

  摘要：

  钐 (III) 三[六甲基二硅叠氮化物] (Sm[(Me 3 Si) 2 N] 3 = Sm[HMDS] 3 ) 在异常温和的条件下（≤0 ˚C）促进与胺混合的酯直接转化为相应的羧酰胺) 且产量高。仅需略微过量的胺和镧系元素络合物即可将酯完全转化为酰胺。具有酸性 α-氢的酯经历竞争性的类 Claisen 缩合以及所需的转化为酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259508

文献信息

• Rhodium(III)‐Catalyzed Redox‐Neutral Coupling of α‐Trifluoromethylacrylic Acid with Benzamides through Directed C−H Bond Cleavage
  作者：Risa Yoshimoto、Yoshinosuke Usuki、Tetsuya Satoh

  DOI：10.1002/asia.201901776

  日期：2020.3.16

  A rhodium(III)-catalyzed redox-neutral coupling of α-trifluoromethylacrylic acid with bezamides proceeds smoothly accompanied by amide-directed C-H bond cleavage to produce β-[2-(aminocarbonyl)phenyl]-α-trifluoromethylpropanoic acid derivatives. One of the products can be transformed to a trifluoromethyl substituted heterocyclic compound. In addition, the redox-neutral coupling of α-trifluoromethylacrylic

  铑（III）催化的α-三氟甲基丙烯酸与苯甲酰胺的氧化还原-中性偶合顺利进行，同时酰胺定向的CH键断裂，生成β-[2-（氨基羰基）苯基]-α-三氟甲基丙酸衍生物。产物之一可以转化为三氟甲基取代的杂环化合物。另外，α-三氟甲基丙烯酸与具有含氮定向基团的相关芳族底物的氧化还原-中性偶联也可以在类似条件下进行。
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES BINDING TO MUCARINIC M3 RECEPTORS
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20100041887A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的化合物，其以盐或双离子形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉乙酰胆碱M3受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Quinuclidine derivatives binding to mucarinic m3 receptors
  申请人：Collingwood Paul Stephen

  公开号：US20070060563A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的盐或双电离形式的化合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的病症。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• PhI(OAc)₂-mediated C–N bond cleavage of acylhydrazines with amines for the synthesis of amides
  作者：Shun Yang、Haiying Tian、Ling Li、Ying Wang、Cong Xie、Xiuling Chen

  DOI：10.1039/d2nj05938j

  日期：——

  Amides are an important class of compounds in pharmaceutical and agrochemical chemistry. Herein, we report a novel procedure for the synthesis of amides via PhI(OAc)2-mediated C–N bond cleavage of acylhydrazines with amines under metal free conditions. The protocol shows broad substrate scope, high yields, and simple and mild operation.

  酰胺是药物和农业化学中一类重要的化合物。在此，我们报告了一种在无金属条件下通过PhI(OAc) 2介导的酰肼与胺的 C-N 键断裂合成酰胺的新方法。该协议显示底物范围广、产量高、操作简单温和。
• AN ANTICONVULSANT COMPOUND
  申请人：Royal Holloway And Bedford New College

  公开号：EP3191088A1

  公开（公告）日：2017-07-19