3-Oxirano-5-phenylisoxazol | 41347-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Oxirano-5-phenylisoxazol
• 英文别名: 3-oxiranyl-5-phenyl-isoxazole；3-(1,2-epoxyethyl)-5-phenylisoxazole；3-(oxiran-2-yl)-5-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 41347-21-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: TWCVJEINYFPQTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxirano-5-phenylisoxazol 、 哌啶 生成 哌立索唑
  参考文献：
  名称：

  XAMASIMA, IOSIO;MINAMI, YASUDZI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(5-phenyl-isoxazol-3-yl)-ethanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Oxirano-5-phenylisoxazol
  参考文献：
  名称：

  柠檬酸3-（1-羟基-2-哌啶子乙酯）-5-苯基异恶唑（31252-S）的体外肝匀浆代谢。

  摘要：

  研究了使用兔肝匀浆的 9000xg 上清液部分对一般标记的 3H-3-（1-羟基-2-哌啶基乙基）-5-苯基异噁唑（3H-31252-S）进行体外代谢的情况。采用反向同位素稀释分析法对代谢物进行了鉴定和定量测定。结果表明，它被广泛代谢，主要代谢途径是哌啶的 N-氧化和苯环的对羟基化。3-{1- 羟基-2-（4-羟基哌啶）乙基}-5-苯基异恶唑（XVII）的镇痛活性略强于母体化合物 31252-S。与母体 31252-S 相比，所有代谢物的狐臭程度都较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1757

文献信息

• 3-[1-Hydroxy-2-(3- or 4-hydroxypiperidino)ethyl]-5-phenylisoxazole
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US03932426A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  3-[1-Hydroxy-2-(3- or 4-hydroxypiperidino)ethyl]-5-phenylisoxazole synthesized from 3-(1,2-epoxyethyl)-5-phenylisoxazole or 3-(1-hydroxy-2-active group-substituted ethyl)-5-phenylisoxazole with 3- or 4-hydroxypiperidine, or 3-(3- or 4-hydroxypiperidino)acetyl-5-phenylisoxazole or 3-(3- or 4-ketopiperidino)acetyl-5-phenylisoxazole by reduction showing strong analgesic and anti-inflammatory activities with low toxicity.

  3-[1-羟基-2-(3-或4-羟基哌啶基)乙基]-5-苯基异噁唑是从3-(1,2-环氧乙基)-5-苯基异噁唑或3-(1-羟基-2-活性基取代基乙基)-5-苯基异噁唑与3-或4-羟基哌啶，或3-(3-或4-羟基哌啶基)乙酰基-5-苯基异噁唑或3-(3-或4-酮基哌啶基)乙酰基-5-苯基异噁唑通过还原合成的，具有强烈的镇痛和抗炎活性，毒性低。
• US3932426A
  申请人：——

  公开号：US3932426A

  公开（公告）日：1976-01-13