(p-Ethyl-phenyl)-acetamid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-Ethyl-phenyl)-acetamid
• 英文别名: (4-ethyl-phenyl)-acetic acid amide；(4-Aethyl-phenyl)-essigsaeure-amid；2-(4-Ethylphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: XIXAHGORCQJXHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (p-Ethyl-phenyl)-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Alkyl-β-cyano-α-hydroxycinnamates and Pyrrolidinetriones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01149a089

文献信息

• Novel flavors, flavor modifiers, tastants, taste enhancers, umami or sweet tastants, and/or enhancers and use thereof
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20050084506A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to the discovery that certain non-naturally occurring, non-peptide amide compounds and amide derivatives, such as oxalamides, ureas, and acrylamides, are useful flavor or taste modifiers, such as a flavoring or flavoring agents and flavor or taste enhancer, more particularly, savory (the “umami” taste of monosodium glutamate) or sweet taste modifiers,—savory or sweet flavoring agents and savory or sweet flavor enhancers, for food, beverages, and other comestible or orally administered medicinal products or compositions.

  本发明涉及发现，某些非天然存在的非肽酰胺化合物和酰胺衍生物，如草酰胺、脲和丙烯酰胺，可用作风味或口味调节剂，例如风味或调味剂和风味或口味增强剂，更具体地说，是用于食品、饮料和其他可食用或口服药品或组合物的风味或口味调节剂，包括鲜味（味精的“鲜味”）或甜味调节剂，鲜味或甜味调味剂以及鲜味或甜味增强剂。
• Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020028832A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 U, V, W, X, and Y are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• [EN] IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS IMMUNOSUPPRESSEURS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994024095A1

  公开（公告）日：1994-10-27

  (EN) Compounds having a formula selected from the group consisting of (I), (a) and (III) and the respective pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein E is selected from the group consisting of -R14, -NR14R15, -SR14, -OR14 and -CR14R15R16 and R14, R15 and R16 are independently selected from (I) hydrogen, (II) -NR6R7, (III) substitued -(C1-to-C10alkyl), (IV) substituted -(C2-to-C10 alkenyl), (V) substituted -(C3-to-C10 alkynyl), (VI) substituted aryl, (VII) substituted heterocyclic, (VIII) substituted biaryl, (IX) substituted -aryl-heterocyclic, (X) substituted -heterocyclic-aryl, (X) substituted -Q-aryl, (XI) substituted -Q-heterocyclic, (XII) substituted -Q-biaryl, (XIII) substituted -aryl-Q-aryl', (XIV) substituted -heterocyclic-Q-heterocyclic', (XV) substituded -heterocyclic-Q-aryl, and (XVI) substituted -aryl-Q-heterocyclic. As well as pharmaceutical composition comprising such compounds and methods for the therapeutic use thereof.(FR) L'invention concerne des composés représentés par une formule choisie dans le groupe constitué de (I), (a) et (III) et leurs sels, esters et promédicaments pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle E est choisi dans le groupe composé de -R14, -NR14, -NR14R15, -SR14, -OR14, et -CR14R15R16 et R14, R15 et R16 étant choisi parmi (I) hydrogène, (II) -NR6R7, (III) -(alkyle C1 à 10) substitué, (IV) -(alcényl C2 à C10) substitué, (V) -(alkynyle C3 à C10) substitué, (VI) aryle substitué, (VII) hétérocycle substitué, (VII) hétérocycle substitué, (VIII) biaryle substitué, (IX) aryle-hétérocylce substitué, (X) aryle-hétérocycle substitué, (X) Q-aryle substitué, (XI) Q-hétérocyle substitué, (XII) Q-biaryle substitué, (XIII) aryle-Q-aryle substitué, (XIV) hétérocycle -Q-hétérocyle substitué, (XV) hétérocycle -Q-aryle substitué et (XVI) aryle-Q-hétérocyle substitué ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et des méthodes d'utilisation thérapeutiques de ces derniers.

  这是一段医药领域的专利文本，描述了一系列化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，其中化合物的化学式选自(I)、(a)和(III)组成的一组中，E选自-R14、-NR14R15、-SR14、-OR14和-CR14R15R16，而R14、R15和R16分别独立地选自(I)氢、(II)-NR6R7、(III)取代的-(C1到C10烷基)、(IV)取代的-(C2到C10烯基)、(V)取代的-(C3到C10炔基)、(VI)取代的芳基、(VII)取代的杂环、(VIII)取代的双芳基、(IX)取代的-芳基-杂环、(X)取代的-杂环-芳基、(XI)取代的-Q-芳基、(XII)取代的-Q-双芳基、(XIII)取代的-芳基-Q-芳基'、(XIV)取代的-杂环-Q-杂环'、(XV)取代的-杂环-Q-芳基和(XVI)取代的-芳基-Q-杂环。此外，还描述了包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途的方法。
• Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
  申请人：——

  公开号：US20040110793A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物可用作钾通道功能抑制剂（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这些化合物在预防和治疗心律失常和IKur相关疾病方面的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Aromatic amides and ureas and their uses as sweet and/or umami flavor modifiers, tastants and taste enhancers
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20060045953A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The inventions disclosed herein relate to non-naturally occurring amide compounds that are capable, when contacted with comestible food or drinks or pharmaceutical compositions at concentrations preferably on the order of about 100 ppm or lower, of serving as savory (“umami”) or sweet taste modifiers, savory or sweet flavoring agents and savory or sweet flavor enhancers, for use in foods, beverages, and other comestible or orally administered medicinal products or compositions, optionally in the presence of or in mixtures with conventional flavoring agents such as monosodium glutamate or known natural and artificial sweeteners.

  本发明涉及非自然存在的酰胺化合物，当与可食用食品或饮料或制药组成物以浓度优选为大约100 ppm或更低的浓度接触时，能够作为可口（"鲜味"）或甜味调节剂、可口或甜味调味剂和可口或甜味增强剂，在食品、饮料和其他可食用或口服药物或组成物中使用，可选地与常规调味剂如味精或已知的天然和人造甜味剂混合使用。