7-(3,5-dimethylphenyl)-5-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1,6-naphthyridine | 1400679-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(3,5-dimethylphenyl)-5-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1,6-naphthyridine
• 英文别名: 7-(3,5-Dimethylphenyl)-5-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1,6-naphthyridine
• CAS: 1400679-83-5
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₃
• 分子量: 400.477
• InChiKey: URYCFAGHYNKGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-(3,5-dimethylphenyl)-5-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钯（0）催化5,7-二氯-1,6-萘吡啶的交叉偶联反应

  摘要：

  摘要 通过5,7-二氯-1,6-萘啶的定点Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制备了多种单芳基和二芳基萘啶衍生物。第一次攻击发生在位置5。 通过5,7-二氯-1,6-萘啶的定点Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制备了多种单芳基和二芳基萘啶衍生物。第一次攻击发生在位置5。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316540

文献信息

• Regioselective Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of 5,7-Dichloro-1,6-naphthyridine
  作者：Peter Langer、Iftikhar Ali、Zahid Hassan、Martin Hein、Abiodun Falodun、Tamás Patonay、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0032-1316540

  日期：2012.7

  diarylated naphthyridine derivatives were prepared by site-selective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of 5,7-dichloro-1,6-naphthyridine. The first attack occurs at position 5. A variety of mono- and diarylated naphthyridine derivatives were prepared by site-selective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of 5,7-dichloro-1,6-naphthyridine. The first attack occurs at position 5.

  摘要 通过5,7-二氯-1,6-萘啶的定点Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制备了多种单芳基和二芳基萘啶衍生物。第一次攻击发生在位置5。 通过5,7-二氯-1,6-萘啶的定点Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制备了多种单芳基和二芳基萘啶衍生物。第一次攻击发生在位置5。