p-Chlorophenyl(phenylsulphonyl)acetonitrile | 102880-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Chlorophenyl(phenylsulphonyl)acetonitrile
• 英文别名: p-chlorophenyl(phenylsulfonyl)acetonitrile；benzenesulfonyl-(4-chloro-phenyl)-acetonitrile；Benzolsulfonyl-(4-chlor-phenyl)-acetonitril；(p-Chlorophenyl)phenylsulphonylacetonitrile；2-(benzenesulfonyl)-2-(4-chlorophenyl)acetonitrile
• CAS: 102880-98-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 291.758
• InChiKey: AXTNNFINTPUZQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  η5-cyclopentadienyl{η6-(p-chlorophenyl)phenylsulphonylacetonitrile}iron(II) hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到p-Chlorophenyl(phenylsulphonyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Abd-El-Aziz, Alaa S.; Denus, Christine R. de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 293 - 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α-Arylated Phenylsulfonylacetonitriles. A Useful Precursor for Substituted α-Arylalkanoic Acid and Their Derivatives
  作者：Hitomi Suzuki、Qui Yi、Junko Inoue、Kumiko Kusume、Takuji Ogawa

  DOI：10.1246/cl.1987.887

  日期：1987.5.5

  Copper(I) iodide-catalyzed reaction of aryl iodides with anion derived from phenylsulfonylacetonitrile in hot hexamethylphosphoric triamide affords α-arylated nitriles in good to moderate yields. Further alkylation of these nitriles followed by reductive removal of sulfonyl group provides a simple route to α-arylalkanenitriles.

  碘化铜 (I) 催化芳基碘化物与苯磺酰基乙腈衍生的阴离子在热六甲基磷酰三胺中反应，以良好至中等的产率得到 α-芳基化腈。将这些腈进一步烷基化，然后还原去除磺酰基，提供了一条简单的制备 α-芳基链烷腈的途径。
• SUZUKI HITOMI; YI QUI; INOUE JUNKO; KUSUME KUMIKO; OGAWA TAKUJI, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 887-890
  作者：SUZUKI HITOMI、 YI QUI、 INOUE JUNKO、 KUSUME KUMIKO、 OGAWA TAKUJI

  DOI：——

  日期：——
• Abd-El-Aziz, Alaa S.; Denus, Christine R. de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 293 - 298
  作者：Abd-El-Aziz, Alaa S.、Denus, Christine R. de

  DOI：——

  日期：——