N-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethyl-2-pyrimidinamine | 81261-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethyl-2-pyrimidinamine
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-amine；(4-Chlor-phenyl)-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-amin；N-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethylpyrimidin-2-amine
• CAS: 81261-74-7
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃
• mdl: MFCD00202927
• 分子量: 233.7
• InChiKey: GBCPWQZUALELHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲基嘧啶 、 对氯苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethyl-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  2-氯-4,6-二甲基嘧啶与苯胺衍生物反应微波辅助简单合成2-苯胺嘧啶

  摘要：

  以2-氯-4,6-二甲基嘧啶为原料，在微波条件下用不同取代的苯胺进行芳香亲核取代，得到一系列2-苯胺嘧啶，包括新的衍生物。取代基对反应过程和效率有显着影响。与通过常规加热获得的结果相比，本文报道的结果证明了微波在标题杂环化合物的合成中的功效。所描述的 2-苯胺嘧啶具有潜在的生物活性。

  DOI：

  10.1039/d0ra00833h

文献信息

• 71. Synthetic antimalarials. Part IV. 2-Phenylguanidino-4-aminoalkylamino-6-methylpyrimidines
  作者：F. H. S. Curd、F. L. Rose

  DOI：10.1039/jr9460000362

  日期：——
• Microwave-assisted simple synthesis of 2-anilinopyrimidines by the reaction of 2-chloro-4,6-dimethylpyrimidine with aniline derivatives
  作者：Cristina Campestre、György Keglevich、János Kóti、Luca Scotti、Carla Gasbarri、Guido Angelini

  DOI：10.1039/d0ra00833h

  日期：——

  2-anilinopyrimidines including novel derivatives has been obtained from 2-chloro-4,6-dimethylpyrimidine by aromatic nucleophilic substitution with differently substituted anilines under microwave conditions. The substituents had a significant impact on the course and efficiency of the reaction. The results reported herein demonstrate the efficacy of microwaves in the synthesis of the title heterocyclic compounds

  以2-氯-4,6-二甲基嘧啶为原料，在微波条件下用不同取代的苯胺进行芳香亲核取代，得到一系列2-苯胺嘧啶，包括新的衍生物。取代基对反应过程和效率有显着影响。与通过常规加热获得的结果相比，本文报道的结果证明了微波在标题杂环化合物的合成中的功效。所描述的 2-苯胺嘧啶具有潜在的生物活性。