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C12CESTO
C12CESTO | 170879-63-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C12CESTO
英文别名
5-Dodecyl-12,17-dimethyl-1,5,9,12,17-pentazabicyclo[7.5.5]nonadecane
CAS
170879-63-7
化学式
C
28
H
59
N
5
mdl
——
分子量
465.81
InChiKey
LDYSJTRHNUMHRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
33
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
16.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-Dodecyl-12,17-dimethyl-1,5,9,12,17-pentazabicyclo[7.5.5]nonadecane-2,8-dione
185347-95-9
C
28
H
55
N
5
O
2
493.777
3,3'-(十二烷基亚胺)二丙腈
N-dodecyl-2,2'-iminodipropionitrile
1555-62-0
C
18
H
33
N
3
291.48
反应信息
作为反应物:
描述:
copper(II) nitrate 、
C12CESTO
以
水
为溶剂, 生成 CuC12CESTO
参考文献:
名称:
电子自旋共振和电子自旋回波调制研究硅质MCM-41中掺入大环复杂的铜离子。
摘要:
DOI:
10.1021/j100038a057
作为产物:
描述:
3,3'-(十二烷基亚胺)二丙腈
在
盐酸
、
氯化亚砜
、
水
、
三乙胺
、
diborane(6)
作用下, 以
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 39.0h, 生成
C12CESTO
参考文献:
名称:
具有亲脂功能的氮杂大环化合物。它们的合成和选择性锂络合
摘要:
新颖macrobicyclic配体的合成4 4,9-二甲基-4- 1,4,7,9 -tetraaza-1(1,4)-benzena-4(1,7)-cyclododecanacyclohexaphane(L2)和5-十二烷基据报道有12,17-二甲基-1,5,9,12,17-五氮杂双环[7.5.5]十八碳烯(L3)。L2的质子化常数,与那些macrobicycles L4和L5的一起,无论是在水和在水中DMSO混合物被确定电位滴定(80:20,V / V,氯化钠0.15摩尔分米-3,298.1 K)。已通过13 C和7 Li NMR技术研究了这些大二环与Li +的配位。所有配体结合Li +在水溶液中,而其他碱金属离子则不被络合。锂的络合是通过将金属离子封装到大自行车的空腔中来实现的。显着的选择性归因于大双环腔的小尺寸,其中只有Li +可以嵌入其中。锂络合物的稳定常数已通过电位测量法在水中和在水与DMSO混合物(80:20,v
DOI:
10.1039/p29960002297
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