(S)-t-butyl-leucinol; hydrochloride | 352545-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-t-butyl-leucinol; hydrochloride
• 英文别名: (S)-(+)-tert-leucinol hydrochloride；[(2S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]azanium;chloride
• CAS: 352545-44-9
• 化学式: C₆H₁₅NO*ClH
• 分子量: 153.652
• InChiKey: BFBMCXSYQJNKSS-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride 、 (S)-t-butyl-leucinol; hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到(S)-2-bromo-N-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of an electron-deficient t-BuPHOX ligand: cross-coupling of aryl bromides with secondary phosphine oxides

  摘要：

  Herein an efficient and direct copper-catalyzed coupling of oxazoline-containing aryl bromides with electron-deficient secondary phosphine oxides is reported. The resulting tertiary phosphine oxides can be reduced to prepare a range of PHOX ligands. The presented strategy is a useful alternative to known methods for constructing PHOX derivatives. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.039
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-氯-3,3-二甲基-2-丁醇 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-t-butyl-leucinol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种N-烷氧或苄氧羰基手性氨酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种N‑烷氧或苄氧羰基氨酸的制备方法，具体地，提供了N‑烷氧或苄氧羰基手性氨酸的制备方法，更具体地，提供了一种N‑烷氧或苄氧羰基‑L‑氨酸或N‑烷氧或苄氧羰基‑D‑氨酸的制备方法。该方法无需使用拆分剂进行化学拆分，能够制备得到光学纯度高的N‑烷氧或苄氧羰基手性氨酸。N‑烷氧或苄氧羰基手性氨酸是非常重要的药物中间体。本发明提供的N‑烷氧或苄氧羰基‑L‑氨酸的制备方法，反应式如下：R1为烷基，优选地为叔丁基；R2为叠氮基或酰亚胺基，n为0或1，m为1。

  公开号：

  CN107778192A

文献信息

• N-amination of amino acids and its derivatives using N-Boc-O-tosyl hydroxylamine as an efficient NH-Boc transfer reagent: electrophilic amination
  作者：Thankappan Baburaj、Sivalingam Thambidurai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.075

  日期：2012.5

  biologically active heterocyclic derivatives, were synthesized by electrophilic amination methodology using N-Boc-O-tosyl hydroxylamine as an efficient NH-Boc transfer reagent. Also, we have demonstrated the conversion of other amino acid derivatives such as amino esters and amino alcohols into β-Boc-hydrazino derivatives using this reagent.

  使用N -Boc- O-甲苯磺酰基羟胺作为有效的NH-Boc转移试剂，通过亲电胺化方法合成了末端叔丁氧羰基（Boc）保护的肼基酸，这些肽是修饰肽和生物活性杂环衍生物的有用中间体。另外，我们已经证明了使用该试剂将其他氨基酸衍生物如氨基酯和氨基醇转化为β-Boc-肼基衍生物。
• [EN] NOVEL 4-OXOQUINOLINE COMPOUND AND USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ 4-OXOQUINOLINE ET UTILISATION DE CELUI-CI COMME INHIBITEUR D'INTÉGRASE DE VIH
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2005113509A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Provision of a compound having an anti-HIV activity, particularly an integrase inhibitory activity.A 4-oxoquinoline compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the 4-oxoquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier; an integrase inhibitor, an antiviral agent, anti-HIV agent and the like, which contains the 4-oxoquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient; an anti-HIV composition containing the 4-oxoquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and one or more other kinds of anti-HIV activity substances as active ingredients; an anti-HIV agent containing the 4-oxoquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, which is used for a multiple drug therapy with other anti-HIV agent(s), and the like.

  提供一种具有抗HIV活性的化合物，特别是整合酶抑制活性。一种由以下式[I]表示的4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐：其中每个符号如规范中所定义。本发明还涉及含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物；一种整合酶抑制剂，抗病毒剂，抗HIV剂等，其中包含4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分；一种抗HIV组合物，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种其他抗HIV活性物质作为活性成分；一种抗HIV剂，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，用于与其他抗HIV剂进行多药疗法等。
• Corrigendum to ‘N-amination of amino acids and its derivatives using N-Boc-O-tosyl hydroxylamine as an efficient NH-Boc transfer reagent: electrophilic amination’ [Tetrahedron Lett. 53 (2012) 2292–2294]
  作者：Thankappan Baburaj、Sivalingam Thambidurai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.075

  日期：2014.1
• 4-OXOQUINOLINE COMPOUNDS AND UTILIZATION THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1564210B9

  公开（公告）日：2010-03-31
• EP1981831A2
  申请人：——

  公开号：EP1981831A2

  公开（公告）日：2008-10-22