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9-((4R,7R,8S)-(S)-benzyloxy-(4-benzyloxymethyl-7,8-dimethylcyclohex-1-en-4-yl)methyl)adenine | 1404054-14-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-((4R,7R,8S)-(S)-benzyloxy-(4-benzyloxymethyl-7,8-dimethylcyclohex-1-en-4-yl)methyl)adenine
英文别名
9-[(S)-[(1R,2S,5R)-2,5-dimethyl-1-(phenylmethoxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl]-phenylmethoxymethyl]purin-6-amine
9-((4R,7R,8S)-(S)-benzyloxy-(4-benzyloxymethyl-7,8-dimethylcyclohex-1-en-4-yl)methyl)adenine化学式
CAS
1404054-14-3
化学式
C29H33N5O2
mdl
——
分子量
483.613
InChiKey
AYVPKVWDWPKFML-VXBCSTRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2R,3S,4R,7R,8R)-3-(benzyloxy)-4-[benzyloxymethyl]-1-[(4-methyloxyphenyl)methoxy]-8,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane 在 吡啶 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 9-((4R,7R,8S)-(S)-benzyloxy-(4-benzyloxymethyl-7,8-dimethylcyclohex-1-en-4-yl)methyl)adenine9-((4R,7R,8S)-(R)-benzyloxy-(4-benzyloxymethyl-7,8-dimethylcyclohex-1-en-4-yl)methyl)adenine
    参考文献:
    名称:
    双环[2.2.1]庚烷体系向环己烯基衍生物的不寻常释放应力的亲核重排
    摘要:
    我们报告了一个不寻常的应变释放反应,通过手性C3的碱促进取代作用的1-甲氧甲氧基-8,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷(3),随后发生自发一致的开环,涉及最紧张的C2-C3 1 -C 4个键(与键角94°),C2桥头堡导致抗-内切消除C1-甲磺酰氧基的由腺嘌呤的共轭碱或胸腺嘧啶,得到两种非对映体C3'(小号)和C3'([R )衍生物1-胸苷基和9-腺嘌呤基环己烯的结构:3→T-4a + T-4b和3→A-5a + A-5b。这些产品已通过详细的1D和2D NMR进行了明确表征(J耦合常数和nOe分析),质量和UV光谱。已经有证据表明这些非对映体C3'(起源小号)和C3'([R)1- thyminyl和9-腺嘌呤基的环己烯衍生物,从3是最可能形成在S一个三角双锥中间体的重排机制Ñ 2位移开环反应。
    DOI:
    10.1021/jo301871d
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