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2-amino-4-(methylthio)-6-oxo-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-(methylthio)-6-oxo-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile
英文别名
InChI=1/C6H5N3O2S/c1-12-4-3(2-7)5(10)11-6(8)9-4/h1H3,(H2,8,9;2-amino-4-methylsulfanyl-6-oxo-1,3-oxazine-5-carbonitrile
2-amino-4-(methylthio)-6-oxo-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C6H5N3O2S
mdl
——
分子量
183.191
InChiKey
UOWFOHSDCUOIRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium;cyano-[(E)-2-cyano-3-ethoxy-1-methylsulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]azanide 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KRISTIASSON, H.;WIAKLER, T.;RIBS, G.;FRITZ, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1155-1159
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Substituted 2-Amino-6H-1,3-oxazin-6-ones
    作者:Haukur Kristinsson、Tammo Winkler、Grety Rihs、Hans Fritz
    DOI:10.1002/hlca.19850680510
    日期:1985.8.14
    Derivatives of the unknown 2-amino-6H-1,3-oxazin-6-one 2 have been synthesized for the first time in two steps and in excellent yields, starting from N-cyanocarbonimidates 3a–c and cyanoacetates. The structures of 2a–c are assigned by NMR-spectroscopic methods and corroborated by an X-ray structure analysis of 2c.
    未知的2-氨基-6 H -1,3-恶嗪-6-one 2的衍生物是从N-氰基碳亚氨酸3a - c和氰基乙酸盐开始,以两个步骤并且以优异的收率首次合成的。2a - c的结构通过NMR光谱法确定,并通过2c的X射线结构分析得到证实。
  • KRISTIASSON, H.;WIAKLER, T.;RIBS, G.;FRITZ, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1155-1159
    作者:KRISTIASSON, H.、WIAKLER, T.、RIBS, G.、FRITZ, H.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 表征信息
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Assign
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样品用量
溶剂
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