1,4-bis-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-anthraquinone | 3008-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-bis-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-anthraquinone
• 英文别名: Anthraquinone, 1,4-bis((2-morpholinoethyl)amino)-；1,4-bis(2-morpholin-4-ylethylamino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 3008-82-0
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₄
• 分子量: 464.564
• InChiKey: ZGRQUTLLELKDOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-双[(2-羟乙基)氨基]蒽醌 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,4-bis-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Dzieduszycka; Stefanska; Kolodziejczyk, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 3, p. 219 - 226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of treating tumors in warm-blooded animals
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04540583A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  This disclosure describes novel compositions of matter useful as growth inhibitors of transplanted tumors in mammals and the method of inducing the regression and/or palliation of leukemia and solid tumors in mammals therewith, the active ingredients of said compositions of matter being certain symmetrical 1,4-bis(substituted-amino)anthraquinones and the non-toxic acid-addition salts thereof.

  本披露描述了一种新型物质组合，可用作哺乳动物移植肿瘤的生长抑制剂，并通过该方法诱导哺乳动物白血病和实体肿瘤的回归和/或缓解，所述物质组合的活性成分为某些对称的1,4-双（取代氨基）蒽醌及其非毒性酸盐。
• US4540583A
  申请人：——

  公开号：US4540583A

  公开（公告）日：1985-09-10
• US5436243A
  申请人：——

  公开号：US5436243A

  公开（公告）日：1995-07-25
• [EN] AMINOANTHRAQUINONE DERIVATIVES TO COMBAT MULTIDRUG RESISTANCE<br/>[FR] DERIVES DE L'AMINOANTHRAQUINONE POUR COMBATTRE LA RESISTANCE MULTIPLE AUX ANTICANCEREUX
  申请人：DUKE UNIVERSITY

  公开号：WO1995013813A1

  公开（公告）日：1995-05-26

  (EN) Potentiating agents inhibit the development of multidrug resistance, reduce drug-resistance in drug-resistant tumors, or sensitize tumors to antineoplastic drugs, thereby potentiating the effect of antineoplastic agents. The potentiating agents are aminoanthraquinones, preferably 1,4-bis(N-substituted) aminoanthraquinones, and pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) L'invention concerne des agents de potentialisation empêchant le développement d'une résistance multiple aux anticancéreux. Cet agent diminue la résistance aux médicaments de tumeurs présentant une telle résistance ou il augmente la sensibilité des tumeurs aux médicaments anticancéreux, rendant ainsi ces derniers plus puissants. Les agents de potentialisation en question sont des aminoanthraquinones, de préférence les 1,4-bis-aminoanthraquinones N-substituées, et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique.
• Dzieduszycka; Stefanska; Kolodziejczyk, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 3, p. 219 - 226
  作者：Dzieduszycka、Stefanska、Kolodziejczyk、Borowski、Martelli

  DOI：——

  日期：——