Alkenyldiarylmethanes (ADAM) 32b

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Alkenyldiarylmethanes (ADAM) 32b
• 英文别名: methyl (E)-5,6-bis(3-chloro-4-methoxyphenyl)hex-5-enoate
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₂O₄
• 分子量: 409.309
• InChiKey: VHISYSGSIPFWDE-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 在 palladium diacetate sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 copper(l) iodide 、 甲酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 potassium carbonate 、 二乙胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Alkenyldiarylmethanes (ADAM) 32b
  参考文献：
  名称：

  具有不同芳环的烯基二芳基甲烷（ADAM）非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的合成。

  摘要：

  现有的用于合成烯基二芳基甲烷（ADAM）非核苷逆转录酶抑制剂的方法从对称的二苯甲酮开始，因此得到具有相同芳环的产物。因此，已经设计出用于制备具有不同芳族环的立体化学定义的ADAM的新方法。新路线依赖于钯催化的反应，包括Sonogashira，Suzuki，Stille和加氢芳构化方法。一些新的ADAM在亚微摩尔浓度下抑制了HIV-1在细胞培养中的细胞病变作用和HIV-1逆转录酶。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00282-6