N-(γ-Amino-β-hydroxy-propyl)-pyrrolidon-(2) | 20958-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(γ-Amino-β-hydroxy-propyl)-pyrrolidon-(2)
• 英文别名: 1-(3-amino-2-hydroxy-propyl)-pyrrolidin-2-one；1-(3-Amino-2-hydroxypropyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 20958-23-0
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD09742266
• 分子量: 158.2
• InChiKey: QQYNONWEZCBLKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-benzofur-2-yl)-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine 、 N-(γ-Amino-β-hydroxy-propyl)-pyrrolidon-(2) 以 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to yield 116 mg (53%)的产率得到1-(3-{[3-(1-benzofuran-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]amino}-2-hydroxy-propyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AS MKNK1 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的氨基咪唑吡嗪化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求所定义，以制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是用于治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一的药物或与其他活性成分联合使用。

  公开号：

  US20140288069A1

文献信息

• [EN] C-28 AMINES OF C-3 MODIFIED BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS<br/>[FR] AMINES EN C28 DE DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE MODIFIÉ EN C-3 EN TANT QU'INHIBITEURS DE MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012106188A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-28 amines of C-3 modified betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS. In particular, the following compounds are provided herein, including pharmaceutically acceptable salts thereof: a compound of formula (I), a compound of formula (II), and a compound of formula (III).

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详述。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的C-3修饰桦木酸衍生物的C-28胺作为HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。特别是，提供了以下化合物，包括可药用的盐类：公式(I)的化合物，公式(II)的化合物，和公式(III)的化合物。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AS MKNK1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES AMINO-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE MKNK1
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012156367A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to amino imidazopyridazine compounds of general formula (I) : in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said 10 compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的氨基咪唑吡啶二氮杂化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍。
• C-28 AMINES OF C-3 MODIFIED BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS
  申请人：Regueiro-Ren Alicia

  公开号：US20130029954A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-28 amines of C-3 modified betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS. In particular, the following compounds are provided herein, including pharmaceutically acceptable salts thereof: a compound of formula I a compound of formula II and a compound of formula III

  本文介绍了具有药物和生物影响性质的化合物、它们的制药组合物和使用方法。具体而言，提供了C-3修饰的C-28胺基萜烯酸衍生物，其具有独特的抗病毒活性，可作为HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。特别地，本文提供以下化合物，包括其药学上可接受的盐：I式化合物、II式化合物和III式化合物。
• US8748415B2
  申请人：——

  公开号：US8748415B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AS MKNK1 KINASE INHIBITORS
  申请人：Eis Knut

  公开号：US20140288069A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates to amino imidazopyridazine compounds of general formula (I): in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said 10 compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的氨基咪唑吡嗪化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求所定义，以制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是用于治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一的药物或与其他活性成分联合使用。