3-methoxy-5-(methoxymethoxy)-7-methyl-6-<3-(trimethylsilyl)propargyl>-1,4-naphthoquinone | 145511-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methoxy-5-(methoxymethoxy)-7-methyl-6-<3-(trimethylsilyl)propargyl>-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Methoxy-8-(methoxymethoxy)-6-methyl-7-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 145511-07-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅Si
• 分子量: 372.493
• InChiKey: YFSRZWLHGUIMFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-5-(methoxymethoxy)-7-methyl-6-<3-(trimethylsilyl)propargyl>-1,4-naphthoquinone 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 Nafion H¹⁺ 、 水 、 汞 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 5,7,8-trimethoxy-3-methyl-2-(2-oxopropyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  An expeditious synthesis of javanicin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00054a042
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-3-methyl-1-(trimethylsiloxy)-2-<3-(trimethylsilyl)propargyl>-1,3-butadiene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methoxy-5-(methoxymethoxy)-7-methyl-6-<3-(trimethylsilyl)propargyl>-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  An expeditious synthesis of javanicin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00054a042

文献信息

• An expeditious synthesis of javanicin
  作者：Daniel Bergeron、Brigitte Caron、Paul Brassard

  DOI：10.1021/jo00054a042

  日期：1993.1