(2S)-tert-butyl-[2-(4-methoxybenzyloxy)but-3-enyloxy]diphenylsilane | 1037204-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-tert-butyl-[2-(4-methoxybenzyloxy)but-3-enyloxy]diphenylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-3-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1037204-48-0
• 化学式: C₂₈H₃₄O₃Si
• 分子量: 446.662
• InChiKey: IHJVZYUABYKSCM-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-tert-butyl-[2-(4-methoxybenzyloxy)but-3-enyloxy]diphenylsilane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到(S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-hydroxy-3-butene
  参考文献：
  名称：

  面向多样性合成的天然原料：来自九乙酸盐的类大环内酯支架

  摘要：

  我们一直对应用现成的、发酵衍生的天然产物作为制备富含结构和立体化学多样性的天然产物类库的关键构建模块感兴趣。在这份手稿中，我们描述了非肌动蛋白衍生的甲基壬酸转化为具有大环内酯天然产物特征的多样化支架。该合成以形成大环的关键闭环复分解反应为特征。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.513
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙基硼 、 三乙胺 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-苯基膦-1-萘酰基) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-tert-butyl-[2-(4-methoxybenzyloxy)but-3-enyloxy]diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  面向多样性合成的天然原料：来自九乙酸盐的类大环内酯支架

  摘要：

  我们一直对应用现成的、发酵衍生的天然产物作为制备富含结构和立体化学多样性的天然产物类库的关键构建模块感兴趣。在这份手稿中，我们描述了非肌动蛋白衍生的甲基壬酸转化为具有大环内酯天然产物特征的多样化支架。该合成以形成大环的关键闭环复分解反应为特征。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.513

文献信息

• A cross-metathesis approach to the stereocontrolled synthesis of the AB ring segment of ciguatoxin
  作者：Isao Kadota、Takashi Abe、Miyuki Uni、Hiroyoshi Takamura、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.145

  日期：2008.5

  Synthesis of the AB ring segments of ciguatoxin is described. The present synthesis includes a Lewis acid mediated cyclization of allylstannane with aldehyde, cross-metathesis reaction introducing the side chain, and Grieco-Nishizawa dehydration on the A ring. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Natural feedstocks for diversity-oriented synthesis: Macrolide-like scaffolds from nonactate
  作者：Dennis Wright、Yuliya G Sumskaya、Stephen C Bergmeier、Mark C McMills、Nigel D Priestley

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.513

  日期：——

  of readily available, fermentation-derived natural products as key building blocks for the preparation of natural product-like libraries rich in structural and stereochemical diversity. In this manuscript we describe the conversion of methyl nonactate, derived from nonactin, to a diversable scaffold characteristic of macrolide natural products. The synthesis features a key ring-closing metathesis reaction

  我们一直对应用现成的、发酵衍生的天然产物作为制备富含结构和立体化学多样性的天然产物类库的关键构建模块感兴趣。在这份手稿中，我们描述了非肌动蛋白衍生的甲基壬酸转化为具有大环内酯天然产物特征的多样化支架。该合成以形成大环的关键闭环复分解反应为特征。