1-(3-fluoro-phenyl)-3-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one | 59397-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1-(3-fluoro-phenyl)-3-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 1-(m-fluorophenyl)-3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine；1-(3-fluorophenyl)-3-methyl-4H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 59397-86-3
• 化学式: C₁₄H₁₂FN₃O
• 分子量: 257.267
• InChiKey: NRVCOPLQQUFWSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(m-fluoroanilino)-3-methylaminomethylpyridine 、 sodium;hydride 、 Carbon tetrachloride phosgene 、 光气 、 triacetone amine 在 ice 、 乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 1.3 g of 1-(m-fluorophenyl)-3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine as colorless prisms, melting at 189° - 192° C.的产率得到1-(3-fluoro-phenyl)-3-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrido(2,3-d) pyrimidinones

  摘要：

  本发明的化合物可以用以下公式表示：##STR1## 其中，R选择自苯基和取代苯基的群体；R'选择自氢、低烷基、不饱和低烷基、取代低烷基、低烷氧羰基和芳基烷基的群体；Y和Z选择自羰基和亚甲基，但Y和Z始终不同。本发明的化合物具有高度的药理活性，如抗炎、抗溃疡、镇痛、退烧、抗组胺和中枢神经系统抑制活性，其中某些化合物可用作新型抗炎药物、镇痛剂和中枢神经系统抑制剂。

  公开号：

  US04009166A1

文献信息

• Pyrido(2,3-d) pyrimidinones
  申请人：Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.

  公开号：US04009166A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  The compounds of the present invention can be represented by the following formula: ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of phenyl and substituted phenyl; R' is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, unsaturated lower alkyl, substituted lower alkyl, lower alkoxycarbonyl and aralkyl; Y and Z are selected from the group consisting of carbonyl and methylene, but Y and Z are always dissimilar. The compounds of the present invention possess a high degree of pharmacological activities such as anti-inflammatory, anti-ulcerative, analgetic, antipyretic, antihistaminic and central nervous system depressive activities, and certain of them are useful as new anti-inflammatory agents, analgesics and central nervous system depresssants.

  本发明的化合物可以用以下公式表示：##STR1## 其中，R选择自苯基和取代苯基的群体；R'选择自氢、低烷基、不饱和低烷基、取代低烷基、低烷氧羰基和芳基烷基的群体；Y和Z选择自羰基和亚甲基，但Y和Z始终不同。本发明的化合物具有高度的药理活性，如抗炎、抗溃疡、镇痛、退烧、抗组胺和中枢神经系统抑制活性，其中某些化合物可用作新型抗炎药物、镇痛剂和中枢神经系统抑制剂。
• US4009166A
  申请人：——

  公开号：US4009166A

  公开（公告）日：1977-02-22