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2-(3-(allyloxy)-2H-indazol-2-yl)ethanol | 1166842-57-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-(allyloxy)-2H-indazol-2-yl)ethanol
英文别名
2-(3-Prop-2-enoxyindazol-2-yl)ethanol;2-(3-prop-2-enoxyindazol-2-yl)ethanol
2-(3-(allyloxy)-2H-indazol-2-yl)ethanol化学式
CAS
1166842-57-4
化学式
C12H14N2O2
mdl
——
分子量
218.255
InChiKey
UEGUIQYEEAMZCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过分子内一氧化氮环加成反应的新型含三氮三杂环
    摘要:
    分子内一氧化氮环加成(INOC)反应用于合成新型异恶唑并恶唑并吲哚酮,苯并异恶唑并二氮杂并吲哚酮和螺[异恶唑并氮杂]哌啶杂环。这些靶标中的每一个都结合了独特的含三氮的三杂环骨架。 烯烃-环加成-杂环-周环反应-螺化合物
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260188
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苄溴N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(3-(allyloxy)-2H-indazol-2-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    通过分子内一氧化氮环加成反应的新型含三氮三杂环
    摘要:
    分子内一氧化氮环加成(INOC)反应用于合成新型异恶唑并恶唑并吲哚酮,苯并异恶唑并二氮杂并吲哚酮和螺[异恶唑并氮杂]哌啶杂环。这些靶标中的每一个都结合了独特的含三氮的三杂环骨架。 烯烃-环加成-杂环-周环反应-螺化合物
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260188
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文献信息

  • An Oxazolo[3,2-<i>b</i>]indazole Route to 1<i>H</i>-Indazolones
    作者:James S. Oakdale、Danielle M. Solano、James C. Fettinger、Makhluf J. Haddadin、Mark J. Kurth
    DOI:10.1021/ol900891s
    日期:2009.7.2
    The novel heterocycle 2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]indazole has been synthesized and utilized to provide easy access to 1H-indazolones, particularly the previously unreported 2-(2-alkoxyethyl)-1H-indazol-3(2H)-ones. Mechanistic as well as optimization and reaction scope studies are reported.
  • Novel Trinitrogen-Containing Triheterocycles via the Intramolecular Nitrile Oxide Cycloaddition Reaction
    作者:Mark Kurth、Andrew Ferreira、Danielle Solano、James Oakdale
    DOI:10.1055/s-0030-1260188
    日期:2011.10
    The intramolecular nitrile oxide cycloaddition (INOC) reaction is applied to the synthesis of novel isoxazolooxazepinoindazole, benzoisoxazolodiazepinoindazolone, and spiro[isoxazoloazepine]piperidine heterocycles. Each of these targets incorporates a unique trinitrogen-containing triheterocyclic framework. alkenes - cycloadditions - heterocycles - pericyclic reactions - spiro compounds
    分子内一氧化氮环加成(INOC)反应用于合成新型异恶唑并恶唑并吲哚酮,苯并异恶唑并二氮杂并吲哚酮和螺[异恶唑并氮杂]哌啶杂环。这些靶标中的每一个都结合了独特的含三氮的三杂环骨架。 烯烃-环加成-杂环-周环反应-螺化合物
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