2-tert-Butyl-Δ²-thiazolin | 41464-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-tert-Butyl-Δ²-thiazolin
• 英文别名: 2-tert-butyl-4,5-dihydro-thiazole；2-tert-Butyl-4,5-dihydro-thiazol；2-Tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 41464-31-7
• 化学式: C₇H₁₃NS
• 分子量: 143.253
• InChiKey: YORJKUDPDNBKPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyl-Δ²-thiazolin 、 甲基烯丙基溴化镁 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LADURANTY, J.;BARBOT, F.;MIGINIAC, L., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 5, 837-841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)pivalamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 2-tert-Butyl-Δ²-thiazolin
  参考文献：
  名称：

  Roggero; Metzger, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 249, p. 2529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLOALKENYL ARYL DERIVATIVES FOR CETP INHIBITOR
  申请人：Lee SeoHee

  公开号：US20140031335A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to cycloalkenyl aryl derivatives, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof, or solvates thereof; a method for preparing the derivatives; and pharmaceutical compositions containing the same. The compounds of the present invention show the effect of CETP activity inhibition. It means that the compounds can increase HDL-cholesterol and decrease LDL-cholesterol.

  本发明涉及环烯基芳基衍生物及其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物；制备这些衍生物的方法；以及含有这些衍生物的药物组合物。本发明的化合物显示出CETP活性抑制的效果。这意味着这些化合物可以增加HDL-胆固醇并降低LDL-胆固醇。
• 4-SUBSTITUTED 2-ARYLOXYPHENOL DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Huang Liren

  公开号：US20070054884A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Antimicrobial compounds, compositions and methods of treatment administering same, of 2-aryloxyphenol derivatives having heterocyclic groups or highly polar functional groups substituted at position 4 of the phenolic ring, as well as methods for their preparation and formation, wherein the compounds are generally of Formula 1.

  抗菌化合物、组合物和治疗方法，涉及施用具有杂环基团或高极性官能团在酚环的4位上取代的2-芳氧基苯酚衍生物，以及它们的制备和形成方法，其中所述化合物通常具有式1的结构。
• SUBSTITUTED 1,1,3,1-TETRAOXIDOBENZO[D][1,3,2]DITHIAZOLES AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20110319429A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Compounds useful as allosteric potentiators/positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4) and methods of using the compounds.

  该专利描述了一种化合物，可作为代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的异构增强剂/正异构调节剂，并提供了使用该化合物的方法。
• METHOD AND COMPOSITIONS FOR BIOFOULING DETERRENCE
  申请人：Mount Andrew S.

  公开号：US20110123477A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  A method of deterring biofouling of a surface comprising attaching an adduct having formula (I) or noradrenalin to the surface. Formula (I) being defined as compounds that have the formula A-L-R wherein A is i) a C6 or C10 substituted aryl ring, or ii) a C1-C9 substituted or unsubstituted heteroaryl ring: L is a linking group, and R is a primary amino moiety comprising unit.

  一种防止生物污垢的方法，包括将具有公式（I）或去甲肾上腺素的加合物附着到表面上。公式（I）被定义为具有公式A-L-R的化合物，其中A是i）C6或C10取代的芳基环，或ii）C1-C9取代或未取代的杂环；L是连接基团，R是包含单元的一级氨基团。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20130109656A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的药物组合物，并提供了利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。