tert-butyl 4-[2-(7-trifluoromethylbenzoxazol-2-ylthio)ethyl]-1-piperazinecarboxylate | 500735-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-[2-(7-trifluoromethylbenzoxazol-2-ylthio)ethyl]-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-[[7-(trifluoromethyl)-1,3-benzoxazol-2-yl]sulfanyl]ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 500735-33-1
• 化学式: C₁₉H₂₄F₃N₃O₃S
• 分子量: 431.479
• InChiKey: FHHSVASTBXGEKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(7-trifluoromethylbenzoxazol-2-ylthio)ethyl]-1-piperazinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以97%的产率得到4-[2-[7-trifluorobenzoxazol-2-ylthio]ethyl]piperazine-di-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  VASCULAR WALL-SELECTIVE ACAT INHIBITOR

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型化合物，该化合物具有抑制ACAT活性和对巨噬细胞选择性在一定程度上作为一种实用药物，并且在体内测试时能够保持出色的口服吸收性能和有利的药物浓度；以及生产该化合物的方法；包含该化合物及其中间体的药用组合物。即以下式所示的2-[4-[2-(7-三氟甲基苯并噁唑-2-基硫基)-乙基]哌嗪-1-基]-N-(2,6-二异丙基-4-羟基苯基)-乙酰胺：其盐或其溶剂；以及包含上述式所代表的化合物、其盐或其溶剂以及药用可接受载体的药用组合物。

  公开号：

  EP1431294A1
• 作为产物：
  描述：

  2-mercapto-7-trifluoromethylbenzoxazole 、 甲基磺酰氯 、 叔丁基-4-(2-羟乙基)哌嗪-1-羧酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到tert-butyl 4-[2-(7-trifluoromethylbenzoxazol-2-ylthio)ethyl]-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  VASCULAR WALL-SELECTIVE ACAT INHIBITOR

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型化合物，该化合物具有抑制ACAT活性和对巨噬细胞选择性在一定程度上作为一种实用药物，并且在体内测试时能够保持出色的口服吸收性能和有利的药物浓度；以及生产该化合物的方法；包含该化合物及其中间体的药用组合物。即以下式所示的2-[4-[2-(7-三氟甲基苯并噁唑-2-基硫基)-乙基]哌嗪-1-基]-N-(2,6-二异丙基-4-羟基苯基)-乙酰胺：其盐或其溶剂；以及包含上述式所代表的化合物、其盐或其溶剂以及药用可接受载体的药用组合物。

  公开号：

  EP1431294A1

文献信息

• VASCULAR WALL-SELECTIVE ACAT INHIBITOR
  申请人：Kowa Company Ltd.

  公开号：EP1431294A1

  公开（公告）日：2004-06-23

  It is intended to provide a novel compound, which sustains an ACAT inhibitory activity and a macrophage-selectivity to a certain degree as a practically usable drug and can maintain an excellent oral absorption property and a favorable drug concentration in case of tested in vivo; a process for producing the same; medicinal compositions comprising the same and its intermediate. Namely, 2-[4-[2-(7-trifuoromethylbenzoxazol-2-ylthio)-ethyl]piperazin-1-yl]-N-(2,6-diisopropyl-4-hydroxyphenyl)-acetamide represented by the following formula: salts thereof or solvates of the same; and medicinal compositions comprising the compound represented by the above formula, salts thereof or solvates of the same together with pharmaceutically acceptable carriers.

  本发明旨在提供一种新型化合物，该化合物具有抑制ACAT活性和对巨噬细胞选择性在一定程度上作为一种实用药物，并且在体内测试时能够保持出色的口服吸收性能和有利的药物浓度；以及生产该化合物的方法；包含该化合物及其中间体的药用组合物。即以下式所示的2-[4-[2-(7-三氟甲基苯并噁唑-2-基硫基)-乙基]哌嗪-1-基]-N-(2,6-二异丙基-4-羟基苯基)-乙酰胺：其盐或其溶剂；以及包含上述式所代表的化合物、其盐或其溶剂以及药用可接受载体的药用组合物。