1-N-Pyrrolidino-2-benzoylcyclohex-1-en | 35248-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N-Pyrrolidino-2-benzoylcyclohex-1-en
• 英文别名: phenyl-(2-pyrrolidin-1-yl-cyclohex-1-enyl)-methanone；Phenyl-(2-pyrrolidin-1-ylcyclohexen-1-yl)methanone
• CAS: 35248-34-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: JYHDIJSJRKFQNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-Pyrrolidino-2-benzoylcyclohex-1-en 、 α-(ethoxycarbonyl)selenoacetamide 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到ethyl 3-selenoxo-1-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 3-amino-3-selenoxopropanoate as a new reagent for the synthesis of selenium-containing heterocycles

  摘要：

  Interaction of ethyl cyanoacetate with hydrogen selenide afforded new reagent for obtaining selenium-containing heterocycles such as ethyl 3-amino-3-selenoxopropanoate. Starting from the latter substituted selenazoles and ethyl 3-selenoxo-2,3,5,6,7,8-hexahydroisiquinoline-4-carboxylates were synthesized. The structure of the obtained compounds was confirmed by IR, NMR spectroscopy and gas chromatography-mass spectrometry.

  DOI：

  10.1134/s1070363215070178
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-环己烯 、 N-苯甲酰咪唑 以91%的产率得到1-N-Pyrrolidino-2-benzoylcyclohex-1-en
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基咪唑与烯胺的反应

  摘要：

  N-乙酰胺基咪唑是常用的酰化剂。当使其与几种典型的烯胺反应时，会生成酰胺，而不是预期的酰化烯胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01688-5

文献信息

• Reaction of N-acetylimidazole with enamines
  作者：Gilbert Cook、Julie L. Waddle

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01688-5

  日期：2003.9

  N-Acetylimidazole is a commonly used acylating reagent. When it is allowed to react with several typical enamines, amides are produced rather than the expected acylated enamines.

  N-乙酰胺基咪唑是常用的酰化剂。当使其与几种典型的烯胺反应时，会生成酰胺，而不是预期的酰化烯胺。
• Ethyl 3-amino-3-selenoxopropanoate as a new reagent for the synthesis of selenium-containing heterocycles
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070363215070178

  日期：2015.7

  Interaction of ethyl cyanoacetate with hydrogen selenide afforded new reagent for obtaining selenium-containing heterocycles such as ethyl 3-amino-3-selenoxopropanoate. Starting from the latter substituted selenazoles and ethyl 3-selenoxo-2,3,5,6,7,8-hexahydroisiquinoline-4-carboxylates were synthesized. The structure of the obtained compounds was confirmed by IR, NMR spectroscopy and gas chromatography-mass spectrometry.