(5-chloro-2-benzothiazolylthio)acetonitrile | 90660-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (5-chloro-2-benzothiazolylthio)acetonitrile
• 英文别名: [(5-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]acetonitrile；2-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]acetonitrile
• CAS: 90660-75-6
• 化学式: C₉H₅ClN₂S₂
• 分子量: 240.737
• InChiKey: FYTIWSAUAVLMQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-2-benzothiazolylthio)acetonitrile 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以34%的产率得到2-(5-chloro-2-benzothiazolylthio)-N-hydroxy-ethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Antiviral thiazolo [5,4-b] pyridine compounds

  摘要：

  本文披露了苯并噻唑和氮杂苯并噻唑的硫代乙腈和其他衍生物及其作为抗病毒剂的用途。

  公开号：

  US04443606A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-氯苯并噻唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5-chloro-2-benzothiazolylthio)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Electrolytic Partial Fluorination of Organic Compounds. 24.¹ Highly Regioselective Anodic Monofluorination of 2-Benzothiazolyl and 5-Chloro-2-benzothiazolyl Sulfides

  摘要：

  Electrochemical fluorination of 2-benzothiazolyl and 5-chloro-2-benzothiazolyl sulfides was successfully carried out using Et4NF . 3HF as a supporting electrolyte and fluoride ion source in dimethoxyethane to provide the corresponding alpha-monofluorinated sulfides in good yields. Fluorination took place selectively at the position or to the sulfur atom of the sulfides, and the heterocyclic moieties were not fluorinated at all.

  DOI：

  10.1021/jo971293q

文献信息

• WEI, P. H. L.;BELE, C.;VALLEY, P.
  作者：WEI, P. H. L.、BELE, C.、VALLEY, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4443606A
  申请人：——

  公开号：US4443606A

  公开（公告）日：1984-04-17