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1-methyl-2,6-diphenyl-4-pyridone | 19792-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-2,6-diphenyl-4-pyridone
英文别名
1-Methyl-2,6-diphenyl-4-pyridon;1-Methyl-2,6-diphenyl-pyridon-4;1-Methyl-2,6-diphenyl-1H-pyridon-4;2,6-Diphenyl-N-methyl-pyridon-4;1-methyl-2,6-diphenyl-1H-pyridin-4-one;1-Methyl-2,6-diphenyl-1H-pyridin-4-on;1-Methyl-2,6-diphenylpyridin-4(1h)-one;1-methyl-2,6-diphenylpyridin-4-one
1-methyl-2,6-diphenyl-4-pyridone化学式
CAS
19792-54-2
化学式
C18H15NO
mdl
——
分子量
261.323
InChiKey
ISJSKZRWDSBCOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-2,6-diphenyl-4-pyridone硫酸二甲酯 作用下, 生成 benzoic acid-(1-methyl-2,6-diphenyl-1H-[4]pyridylidenehydrazide)
    参考文献:
    名称:
    Huenig; Koebrich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 617, p. 181,202
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-methyl-2,6-diphenyl-4-pyridone
    参考文献:
    名称:
    Petrenko-Kritschenko, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3687
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of γ-Pyrones and <i>N</i>-Methyl-4-pyridones via the Au Nanoparticle-Catalyzed Cyclization of Skipped Diynones in the Presence of Water or Aqueous Methylamine
    作者:Elisavet-Maria Zantioti-Chatzouda、Vasiliki Kotzabasaki、Manolis Stratakis
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00627
    日期:2022.7.1
    were not seen. The reaction does not proceed via the initial 1,3-transposition of the skipped diynones to their corresponding conjugated 1,3-diynone isomers. If aqueous methylamine is added, N-methyl-4-pyridones are exclusively formed in 69–79% yields via an analogous hydroamination/Au-catalyzed 6-endo cyclization pathway.
    负载在 TiO 2上的 Au 纳米颗粒通过三键活化催化跳过的二炔酮在含水二恶烷中水合/6-内环化为 γ-吡喃酮。没有看到可以使用均相离子 Au(I) 催化剂通过竞争且通常占主导地位的 5-外环化途径形成的异构 3(2 H )-呋喃酮。该反应不会通过跳过的二炔酮的初始 1,3-转位为其相应的共轭 1,3-二炔酮异构体进行。如果加入甲胺水溶液,则通过类似的加氢胺化/Au 催化的 6-内环化途径仅以 69-79% 的产率形成N-甲基-4-吡啶酮。
  • Nesvadba, Petr; Kuthan, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 5, p. 1494 - 1502
    作者:Nesvadba, Petr、Kuthan, Josef
    DOI:——
    日期:——
  • Chauvelier, Annales de Chimie (Cachan, France), 1948, vol. <12>3, p. 393,429,433
    作者:Chauvelier
    DOI:——
    日期:——
  • Morpholino demethoxylation on pyrylium and pyridinium rings: rate parameters and base catalysis
    作者:Raffaele Aveta、Giancarlo Doddi、Gabriello Illuminati、Franco Stegel
    DOI:10.1021/ja00410a028
    日期:1981.10
  • US4152136A
    申请人:——
    公开号:US4152136A
    公开(公告)日:1979-05-01
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