N-(9-Cyclobutyl-6-hydroxy-9H-purin-2-yl)-isobutyramide | 145259-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(9-Cyclobutyl-6-hydroxy-9H-purin-2-yl)-isobutyramide
• CAS: 145259-73-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₂
• 分子量: 275.31
• InChiKey: JKKZFQHJJOHPJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  92.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N²-Isobutyryl-O⁶-[2-(4-nitrophenylethyl)]guanine 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(9-Cyclobutyl-6-hydroxy-9H-purin-2-yl)-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的Mitsunobu反应的核苷碳环类似物

  摘要：

  使用Mitsunobu反应的新修饰已经制备了一组碳环核苷类似物。该方法有助于解决核苷碳环类似物制备中的重要合成问题。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85031-y

文献信息

• Carbocyclic analogs of nucleosides. Part 2.. Synthesis of 2?,3?-dideoxy-5?-homonucleoside analogs
  作者：Thomas F. Jenny、Jennifer Horlacher、Nicoletta Previsani、Steven A. Benner

  DOI：10.1002/hlca.19920750620

  日期：1992.10.2

  A set of derivatives of cyclopentaneacetic acid cis-substituted at position 3 by nucleoside bases (both purines and pyrimidines) were prepared and characterized (see 11, 14, and 23a, b;Schemes 2–4). These molecules are carbocyclic analogs of 2′,3′-dideoxy-5′-homonucleosides. In this synthesis, the skeleton was constructed from norbornanone and a novel method based on Mitsunobu chemistry used for the

  一组环戊烷乙酸衍生物的顺式在由核苷碱基位置3 -取代的（包括嘌呤和嘧啶）中制备和表征（参见11，14，和23A，B;方案2-4）。这些分子是2'，3'-二脱氧-5'-同核苷的碳环类似物。在这种合成中，骨架是由降冰片烷酮和基于Mitsunobu化学的新方法用于引入核苷碱基取代基而构建的。这种方法的范围，进一步探索了通过双脱氧的环丁基类似物的制备（参见17，方案3）。