5-benzoyloxy-2,4-pentadienal | 91368-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzoyloxy-2,4-pentadienal
• 英文别名: 4-Benzoyloxy-1,3-butadien-1-carboxaldehyd；O-Benzoyl-glutacondialdehyd；Glutacondialdehyd-benzoat；4-benzoyloxy-butadien-(1.3)-aldehyde-(1)；5-Oxopenta-1,3-dien-1-yl benzoate；5-oxopenta-1,3-dienyl benzoate
• CAS: 91368-63-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: RIYSLXJAUWRKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyloxy-2,4-pentadienal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到5-benzoyloxy-2,4-pentadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic O- and N-substituted pentadienyl cations: Structural characterisation, cyclisation and computational results

  摘要：

  A number of 1- and 3-hydroxy and 1-amino substituted acyclic pentadienyl cations have been characterised by NMR spectroscopy in situ at low temperature. Some of the 3-hydroxy cations undergo cyclisation to give 1-hydroxycyclopentenyl cations which on deprotonation give substituted cyclopentenones.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00369-j
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 5-benzoyloxy-2,4-pentadienal
  参考文献：
  名称：

  Baumgarten, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baumgarten, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2021
  作者：Baumgarten

  DOI：——

  日期：——
• Datta, Journal of the Indian Chemical Society, 1947, vol. 24, p. 109,112
  作者：Datta

  DOI：——

  日期：——
• Baumgarten, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1624
  作者：Baumgarten

  DOI：——

  日期：——
• Acyclic O- and N-substituted pentadienyl cations: Structural characterisation, cyclisation and computational results
  作者：James A.S. Howell、Paula J. O'Leary、Paul C. Yates、Zeev Goldschmidt、Hugo E. Gottlieb、Daphna Hezroni-Langerman

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00369-j

  日期：1995.6

  A number of 1- and 3-hydroxy and 1-amino substituted acyclic pentadienyl cations have been characterised by NMR spectroscopy in situ at low temperature. Some of the 3-hydroxy cations undergo cyclisation to give 1-hydroxycyclopentenyl cations which on deprotonation give substituted cyclopentenones.