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Ethyl 6-(7-(benzyloxy)-4-chloroquinazolin-6-yloxy)hexanoate | 1133461-71-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 6-(7-(benzyloxy)-4-chloroquinazolin-6-yloxy)hexanoate
英文别名
Ethyl 6-(4-chloro-7-phenylmethoxyquinazolin-6-yl)oxyhexanoate;ethyl 6-(4-chloro-7-phenylmethoxyquinazolin-6-yl)oxyhexanoate
Ethyl 6-(7-(benzyloxy)-4-chloroquinazolin-6-yloxy)hexanoate化学式
CAS
1133461-71-8
化学式
C23H25ClN2O4
mdl
——
分子量
428.915
InChiKey
DQGIGGOENPWVAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氟-5-羟基-2-甲基吲哚Ethyl 6-(7-(benzyloxy)-4-chloroquinazolin-6-yloxy)hexanoatepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到Ethyl 6-(7-(benzyloxy)-4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)quinazolin-6-yloxy)-hexanoate
    参考文献:
    名称:
    VEGFR INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
    摘要:
    本发明涉及VEGFR抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。
    公开号:
    US20090076044A1
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 6-(7-(benzyloxy)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yloxy)hexanoate 在 三氯氧磷 作用下, 反应 4.0h, 以56%的产率得到Ethyl 6-(7-(benzyloxy)-4-chloroquinazolin-6-yloxy)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    VEGFR INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
    摘要:
    本发明涉及VEGFR抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。
    公开号:
    US20090076044A1
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文献信息

  • [EN] VEGFR INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE VEGFR CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
    申请人:CURIS INC
    公开号:WO2009036055A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention relates to VEGFR inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.
  • VEGFR INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
    申请人:Qian Changgeng
    公开号:US20090076044A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention relates to VEGFR inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.
    本发明涉及VEGFR抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。
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