5-carboethoxythieno<2,3-b>pyridin-6(7H)-one | 120930-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-carboethoxythieno<2,3-b>pyridin-6(7H)-one
• 英文别名: ethyl 6-oxo-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate；ethyl 6-oxo-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 120930-12-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: ROZGHXAEUZBGTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-carboethoxythieno<2,3-b>pyridin-6(7H)-one 、 邻苯二胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 PPA 为溶剂， 生成 5-(1H-benzimidazol-2-yl)thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号转导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物中依赖于酪氨酸激酶的疾病和病况的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。

  公开号：

  US06479512B1
• 作为产物：
  描述：

  5-carboethoxy-2,3-dihydrothieno<2,3-b>pyridin-6(7H)-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到5-carboethoxythieno<2,3-b>pyridin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Taylor, Edward C.; Pont, Joseph L.; Warner, John C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1733 - 1735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAYLOR, EDWARD C.;PONT, JOSEPH L.;WARNER, JOHN C., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1733-1735
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、PONT, JOSEPH L.、WARNER, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——
• EP1226119A4
  申请人：——

  公开号：EP1226119A4

  公开（公告）日：2003-04-09
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP1226119A2

  公开（公告）日：2002-07-31
• US6479512B1
  申请人：——

  公开号：US6479512B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001028993A2

  公开（公告）日：2001-04-26

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.