3′,4′,5′,6′-tetrafluoro-1,1′,2′,1″-terphenyl | 30203-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3′,4′,5′,6′-tetrafluoro-1,1′,2′,1″-terphenyl
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrafluoro-5,6-diphenylbenzene
• CAS: 30203-78-2
• 化学式: C₁₈H₁₀F₄
• 分子量: 302.271
• InChiKey: RESDTUJTYHYIRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-1,3,4,5,6-pentafluoro-7,8-diphenyl-bicyclo[2.2.2]octa-5,7-dien-2-one 以 氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 以83%的产率得到3′,4′,5′,6′-tetrafluoro-1,1′,2′,1″-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Bogachev; Kobrina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 5, p. 681 - 683

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-scavenging self-assembled hybrid hydrogels – reusable highly-active green catalysts for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions
  作者：Petr Slavík、Dustin W. Kurka、David K. Smith

  DOI：10.1039/c8sc04561e

  日期：——

  with acyl hydrazides combined with agarose was used for in situ reduction and binding of palladium from aqueous mixtures without the need for an external reducing agent. Palladium uptake was monitored and the formation of Pd nanoparticles (PdNPs) trapped within the gel and located close to the nanofibres was confirmed. This gel effectively scavenges palladium from solution to concentrations < 0.04 ppm

  基于酰肼修饰的 1,3:2,4-二亚苄基山梨醇 (DBS) 与琼脂糖结合的混合水凝胶用于原位还原和结合水性混合物中的钯，无需外部还原剂。监测了钯的吸收，并确认了捕获在凝胶内并位于纳米纤维附近的钯纳米颗粒 (PdNP) 的形成。该凝胶可有效清除溶液中的钯，使其浓度低于 0.04 ppm，远低于药品的建议限值。由此产生的嵌入 PdNP 的混合水凝胶被用作铃木-宫浦交叉偶联反应的催化剂。凝胶网络可稳定 PdNP，防止聚集/浸出并提供出色的催化寿命。该凝胶作为一种简单的反应剂量形式，只需添加到空气中绿色溶剂中进行的反应中即可。反应完成后，凝胶可以简单地移除、回收和重复使用（>10 次）。通过简单的洗涤方案纯化反应物，并且从凝胶中浸出的 Pd 是有限的（<1 ppm）。该凝胶还用于流通模式，可实现高效、快速的反应，并且易于后处理。这些催化凝胶结合了均相和非均相催化剂的优点——它们与溶液环境中发生的反
• Cycloaddition Chemistry of Tetrafluorothiophene <i>S</i>,<i>S</i>-Dioxide
  作者：David M. Lemal

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00848

  日期：2016.6.17

  Tetrafluorothiophene S,S-dioxide has been found to be a powerful and versatile cycloaddend that undergoes a wide range of reactions as a Diels–Alder diene, dienophile, and [2 + 2] addend. Because it dimerizes only slowly at high temperatures, a broad range of conditions are available for these transformations. Reactions with terminal alkynes yield products of both Diels–Alder and [2 + 2] cycloaddition

  四氟噻吩S，S-二氧化物已被发现是一种功能强大且用途广泛的环加成物，它与Diels–Alder二烯，二烯亲和体和[2 + 2]加成物发生广泛的反应。由于它在高温下只会缓慢地二聚，因此这些转化可使用多种条件。与末端炔烃的反应产生Diels–Alder和[2 + 2]环加成反应的产物。值得注意的是，在允许的Diels-Alder反应中，有时禁止使用轨道拓扑[2 + 2]过程。
• US5986045A
  申请人：——

  公开号：US5986045A

  公开（公告）日：1999-11-16
• USRE37599E1
  申请人：——

  公开号：USRE37599E1

  公开（公告）日：2002-03-19
• Bogachev; Kobrina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 5, p. 681 - 683
  作者：Bogachev、Kobrina

  DOI：——

  日期：——