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N-叔丁基-2-氯吡啶-3-甲酰胺 | 144084-34-4

中文名称
N-叔丁基-2-氯吡啶-3-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(tert-butyl)-2-chloronicotinamide
英文别名
N-tert-butyl-2-chloropyridine-3-carboxamide
N-叔丁基-2-氯吡啶-3-甲酰胺化学式
CAS
144084-34-4
化学式
C10H13ClN2O
mdl
MFCD00667768
分子量
212.679
InChiKey
XDNZKESLUSNPBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

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文献信息

  • Bu<sub>4</sub>NI-Catalyzed Oxygen-Centered Radical Addition between Acyl Peroxides and Isocyanides
    作者:Meng Chen、Yang Li、Hong Tang、Hao Ding、Kai Wang、Lingen Yang、Cuiting Li、Meng Gao、Aiwen Lei
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b01272
    日期:2017.6.16
    A novel oxygen-centered radical addition between acyl peroxides and isocyanides has been developed. A diverse collection of valuable arylcarboxyamides were easily synthesized by this protocol. From the preliminary mechanistic study, the elimination of carbon dioxide affords the product via an intramolecular rearrangement.
    已经开发了在酰基过氧化物和异氰化物之间的新颖的以氧为中心的自由基加成。通过此方案可以轻松合成各种有价值的芳基羧酰胺。根据初步的机理研究,消除二氧化碳可以通过分子内重排提供产物。
  • Substituted pyrazole compounds useful as soluble epoxide hyrolase inhibitors
    申请人:Fleck Roman Wolfgang
    公开号:US20090227588A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.
    本发明涉及对可溶性环氧水解酶(sEH)活性的化合物,其组成物和使用和制备它们的方法。
  • Romero; Morge; Biles, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 999 - 1014
    作者:Romero、Morge、Biles、Berrios-Pena、May、Palmer、Johnson、Smith、Busso、Tan、Voorman、Reusser、Althaus、Downey、So、Resnick、Tarpley、Aristoff
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis of cerpegin
    作者:T. Ross Kelly、John J. Walsh
    DOI:10.1021/jo00050a057
    日期:1992.11
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