3-cyano-2,6-dichloro-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridine | 873443-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-2,6-dichloro-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Dichloro-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 873443-67-5
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂FN₂
• 分子量: 281.116
• InChiKey: WXMDXBGCEMWRLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-2,6-dichloro-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridine 在 Oxone 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 38.37h， 生成 2-chloro-3-cyano-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-(1,1-dioxo-thiomorpholin-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  构建NK-1受体拮抗剂的2,4,5-取代吡啶的有效方法的研究与开发

  摘要：

  罗氏（Roche）已为新型强效NK 1受体拮抗剂确定了2,4,5-三取代的吡啶模板。构建这些NK-1受体拮抗剂的吡啶核心的先前策略涉及2，5-二取代吡啶的功能化。现在我们报告从商品成分构建吡啶核的情况。Shestopalov报告了反式的合成1-（2-氨基）的-4'-芳基-5'-氰基-1'，2'，3'，4'-四氢-6'-羟基-2'-氧代-1,3'-联吡啶鎓内盐在碱的存在下，氯化-2-氧代乙基）吡啶鎓，芳族醛和氰基乙酸乙酯。这些盐与三氯氧化磷反应，得到4-芳基-3-氰基-2，6-二氯吡啶。通过胺对一个氯的区域选择性置换，剩余氯的氢解和腈水解，这些化合物可有效地转化为罗氏NK-1受体拮抗剂的烟酰胺前体。

  DOI：

  10.1021/op060128m
• 作为产物：
  描述：

  1,3'-Bipyridinium, 5'-cyano-4'-(4-fluoro-2-methylphenyl)-1',2',3',4'-tetrahydro-6'-hydroxy-2'-oxo-, inner salt 在 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以83%的产率得到3-cyano-2,6-dichloro-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of pyridine derivatives of NK-1 receptor antagonist

  摘要：

  本发明提供了一种制备式的吡啶化合物的方法：其中R1、R2、R3和a为本文中定义的那些。

  公开号：

  US20060014959A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING CARBOXAMIDE PYRIDINE DERIVATIVES USED AS INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES PYRIDINES CARBOXAMIDE UTILISES COMME INTERMEDIAIRES DANS LA SYNTHESE D'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS NK-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006002860A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention proides a process for preparing a pyridine compound of formula (I), where R1, R2, R3 and a are those defined herein. These compounds may be used as intermediates for the preparation of pharmaceutically active NK-1 receptor antagonists.

  本发明提供了一种制备式(I)的吡啶化合物的方法，其中R1、R2、R3和a的定义如本文所述。这些化合物可用作制备具有药理活性的NK-1受体拮抗剂的中间体。
• PROCESS FOR PREPARING CARBOXAMIDE PYRIDINE DERIVATIVES USED AS INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1776342B1

  公开（公告）日：2011-03-02
• US7384939B2
  申请人：——

  公开号：US7384939B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• Process for preparation of pyridine derivatives of NK-1 receptor antagonist
  申请人：Harrington J. Peter

  公开号：US20060014959A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention provides a process for preparing a pyridine compound of the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 and a are those defined herein.

  本发明提供了一种制备式的吡啶化合物的方法：其中R1、R2、R3和a为本文中定义的那些。
• Research and Development of an Efficient Process for the Construction of the 2,4,5-Substituted Pyridines of NK-1 Receptor Antagonists
  作者：Peter J. Harrington、Dave Johnston、Henk Moorlag、Jim-Wah Wong、L. Mark Hodges、Les Harris、Gerald K. McEwen、Blair Smallwood

  DOI：10.1021/op060128m

  日期：2006.11.1

  oxo-1,3‘-bipyridinium inner salts from 1-(2-amino-2-oxoethyl)pyridinium chloride, aromatic aldehydes, and ethyl cyanoacetate in the presence of a base. Reaction of these salts with phosphorus oxychloride affords 4-aryl-3-cyano-2,6-dichloropyridines. These are efficiently converted to nicotinamide precursors of the Roche NK-1 receptor antagonists by regioselective displacement of one chlorine by an

  罗氏（Roche）已为新型强效NK 1受体拮抗剂确定了2,4,5-三取代的吡啶模板。构建这些NK-1受体拮抗剂的吡啶核心的先前策略涉及2，5-二取代吡啶的功能化。现在我们报告从商品成分构建吡啶核的情况。Shestopalov报告了反式的合成1-（2-氨基）的-4'-芳基-5'-氰基-1'，2'，3'，4'-四氢-6'-羟基-2'-氧代-1,3'-联吡啶鎓内盐在碱的存在下，氯化-2-氧代乙基）吡啶鎓，芳族醛和氰基乙酸乙酯。这些盐与三氯氧化磷反应，得到4-芳基-3-氰基-2，6-二氯吡啶。通过胺对一个氯的区域选择性置换，剩余氯的氢解和腈水解，这些化合物可有效地转化为罗氏NK-1受体拮抗剂的烟酰胺前体。