Phenylsulfonyl-Radikal | 1103503-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylsulfonyl-Radikal
• 英文别名: Benzolsulfonyl-Radikal
• CAS: 1103503-05-4
• 化学式: C₆H₅O₂S
• 分子量: 141.171
• InChiKey: SFLNDDBBTOIMOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-5-硝基呋喃 、 Phenylsulfonyl-Radikal 、 甲醇 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEADLE, CH. D.;BOWMAN, W. R.;PROUSEK, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4979-4982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 Phenylsulfonyl-Radikal
  参考文献：
  名称：

  苯硒基自由基及其与分子氧的反应

  摘要：

  当前的研究重点是结合基质功能分离技术和密度泛函理论（B3LYP / cc-pVTZ）计算，对苯基硒基自由基进行生成，鉴定和表征。迄今未知的苯基硒烯基过氧自由基是通过将苯基硒烯基自由基与气相中的分子基态三重态氧共缩合，然后在10 K下捕获在氩气基质中而合成的。实验的红外光谱（包括18 O同位素标记的材料）与从B3LYP / cc-pVTZ计算获得的数据。在312 nm辐射下，苯基硒烯基过氧自由基会异构化为热力学更稳定的同等新型苯基硒烯酰基。

  DOI：

  10.1039/c7cp05546c

文献信息

• Kinetic studies on the formation and decay of some sulfonium radicals
  作者：C. Chatgilialoglu、L. Lunazzi、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/jo00168a053

  日期：1983.10
• TAKATA TOSHIKAZU; KIM YONG HAE; OAE SHIGERI, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 9, 821-824
  作者：TAKATA TOSHIKAZU、 KIM YONG HAE、 OAE SHIGERI

  DOI：——

  日期：——
• BEADLE, CH. D.;BOWMAN, W. R.;PROUSEK, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4979-4982
  作者：BEADLE, CH. D.、BOWMAN, W. R.、PROUSEK, J.

  DOI：——

  日期：——
• The phenylselenyl radical and its reaction with molecular oxygen
  作者：Artur Mardyukov、Yetsedaw A. Tsegaw、Wolfram Sander、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1039/c7cp05546c

  日期：——

  generation, identification, and characterization of the phenylselenyl radical using the matrix isolation technique in combination with density functional theory (B3LYP/cc-pVTZ) computations. The hitherto unknown phenylselenyl peroxy radical was synthesized by co-condensation of the phenylselenyl radical with molecular ground state triplet oxygen from the gas phase and subsequent trapping in argon matrices at

  当前的研究重点是结合基质功能分离技术和密度泛函理论（B3LYP / cc-pVTZ）计算，对苯基硒基自由基进行生成，鉴定和表征。迄今未知的苯基硒烯基过氧自由基是通过将苯基硒烯基自由基与气相中的分子基态三重态氧共缩合，然后在10 K下捕获在氩气基质中而合成的。实验的红外光谱（包括18 O同位素标记的材料）与从B3LYP / cc-pVTZ计算获得的数据。在312 nm辐射下，苯基硒烯基过氧自由基会异构化为热力学更稳定的同等新型苯基硒烯酰基。