(E)-5-Methoxy-2-(4-methoxy-2,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-yl)-3-oxo-hex-4-enoic acid methyl ester | 104875-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (E)-5-Methoxy-2-(4-methoxy-2,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-yl)-3-oxo-hex-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 104875-32-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: DUELRSVGAMWPTN-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-Methoxy-2-(4-methoxy-2,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-yl)-3-oxo-hex-4-enoic acid methyl ester 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以19 mg的产率得到methyl 2,3-dihydro-7-hydroxy-4-methoxy-2,3,3,9-tetramethylnaphtho<1,2-b>furan-6-carboxylate methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of atrovenetin and scleroderodione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a012
• 作为产物：
  描述：

  (4-Methoxy-2,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-yl)-acetic acid 在 正丁基锂 、 N-环己基异丙基胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-5-Methoxy-2-(4-methoxy-2,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-yl)-3-oxo-hex-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of atrovenetin and scleroderodione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a012

文献信息

• Total syntheses of atrovenetin and scleroderodione
  作者：George Buechi、Jeffrey C. Leung

  DOI：10.1021/jo00375a012

  日期：1986.12