摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Phenoxybenzene;propane-1,2-diol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenoxybenzene;propane-1,2-diol
英文别名
——
Phenoxybenzene;propane-1,2-diol化学式
CAS
——
化学式
C15H18O3
mdl
——
分子量
246.3
InChiKey
MGWPJPVJIYDXGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
    申请人:SWITCH MAT INC
    公开号:WO2020198868A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    A diarylethene compound reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer of Formula (1A) and a ring-closed isomer of Formula (IB) wherein R5 is a substituted phenyl ring and Re is a substituted thiophene ring is provided. The photochromic-electrochromic diarylethene compound of Formula (1A)/(1B) have improved photochromic, electrochromic or photochromic and electrochromic properties, and is useful to provide variation of the light transmission properties of optical filters. The compound also possesses improved solubility making it suitable for incorporation in commercial products..
    一种二芳基乙烯化合物,在光致色变和电致色变条件下,在式(1A)的环开异构体和式(1B)的环闭异构体之间可逆转换,其中R5是取代苯环,Re是取代噻吩环。式(1A)/(1B)的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能,并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性,适合用于商业产品中。
  • GAS SEPARATION MEMBRANE, GAS SEPARATION MODULE, GAS SEPARATOR, AND GAS SEPARATION METHOD
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20180339275A1
    公开(公告)日:2018-11-29
    A gas separation membrane includes a gas separation layer containing a polyimide compound and the polyimide compound has a repeating unit represented by Formula (I). In Formula (I), R f1 , R f4 , R f5 , and R f8 each independently represent an alkyl group. R f2 , R f3 , R f6 , R f7 , and R f9 to R f16 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and at least one of R f2 , R f3 , R f6 , R f7 , and R f9 , . . . , or R f16 represents a specific polar group. A represents a single bond or a divalent linking group having a specific structure. R represents a mother nucleus having a specific structure.
    一种气体分离膜包括含有聚酰亚胺化合物的气体分离层,该聚酰亚胺化合物具有由公式(I)表示的重复单元。 在公式(I)中,R f1 、R f4 、R f5 和R f8 各自独立代表一个烷基团。R f2 、R f3 、R f6 、R f7 和R f9 至R f16 各自独立代表一个氢原子或一个取代基,且至少一个R f2 、R f3 、R f6 、R f7 、R f9 ,...,或R f16 代表一个特定的极性基团。A代表一个单键或具有特定结构的二价连接基团。R代表具有特定结构的母核。
  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING DTEA HCI<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DTHEA HCI
    申请人:AMSA INC
    公开号:WO2021216029A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    The present invention provides an improved process for preparing DTEA HCl from decene and cysteamine HCl by using a catalyst, solvent and a Co- solvent to aid the reaction and provide low temperature stabilization of the resulting product solution.
    本发明提供了一种改进的方法,用于通过使用催化剂、溶剂和辅助反应的共溶剂,从癸烯和半胱酸盐酸盐制备DTEA HCl,并提供所得产物溶液的低温稳定化。
  • GAS SEPARATION MEMBRANE, GAS SEPARATION MODULE, GAS SEPARATOR, GAS SEPARATION METHOD, AND POLYIMIDE COMPOUND
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20180339274A1
    公开(公告)日:2018-11-29
    A gas separation membrane includes a gas separation layer that contains the polyimide compound having the structural portion represented by Formula (1). A gas separation module includes the gas separation membrane, a gas separator includes the gas separation module, and a gas separation method is performed using the gas separation membrane. A 1 and A 2 represent a linking site, a hydrogen atom, a halogen atom, a carboxy group, a carbamoyl group, an acyl group, an acyloxy group, a sulfo group, a sulfamoyl group, an alkylsulfinyl group, an arylsulfinyl group, an alkylsulfonyloxy group, an alkoxycarbonyl group, a non-fluorinated alkyl group, or an aryl group. Here, at least one of A 1 or A 2 represents a linking site.
    一种气体分离膜包括一个含有由式(1)表示的结构部分的聚酰亚胺化合物的气体分离层。一个气体分离模块包括该气体分离膜,一个气体分离器包括该气体分离模块,并且使用该气体分离膜执行气体分离方法。A1和A2代表一个连接位点、一个氢原子、一个卤素原子、一个羧基、一个基甲酰基、一个酰基、一个酰氧基、一个磺基、一个磺胺基、一个烷基亚砜基、一个芳基亚砜基、一个烷基磺酰氧基、一个烷氧羰基、一个非化烷基或一个芳基。在这里,至少一个A1或A2代表一个连接位点。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫