9-Benzenesulfinyl-3,3-di-tert-butyl-1-methyl-10-phenyl-1H-2,4-dioxa-3-sila-phenanthrene | 183199-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-Benzenesulfinyl-3,3-di-tert-butyl-1-methyl-10-phenyl-1H-2,4-dioxa-3-sila-phenanthrene
• 英文别名: 6-(benzenesulfinyl)-2,2-ditert-butyl-4-methyl-5-phenyl-4H-benzo[h][1,3,2]benzodioxasiline
• CAS: 183199-42-0
• 化学式: C₃₂H₃₆O₃SSi
• 分子量: 528.788
• InChiKey: VCSKOBRQDLNYRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Benzenesulfinyl-3,3-di-tert-butyl-1-methyl-10-phenyl-1H-2,4-dioxa-3-sila-phenanthrene 在 苯乙烯 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 3,3-Di-tert-butyl-1-methyl-10-phenyl-1H-2,4-dioxa-3-sila-phenanthren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  通过硅烯保护的邻羟基芳族亚砜的缩聚物类型的重排，有效制备邻羟基二氢醌衍生物

  摘要：

  邻羟基芳族硫化物6a-f的两个二羟基的亚甲硅烷基保护对于随后的Pummerer型反应是必不可少的。整个工艺提供了一种新颖和有效的方法来迫羟基二氢醌衍生物9A-F 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01713-3
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸) 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-Benzenesulfinyl-3,3-di-tert-butyl-1-methyl-10-phenyl-1H-2,4-dioxa-3-sila-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过硅烯保护的邻羟基芳族亚砜的缩聚物类型的重排，有效制备邻羟基二氢醌衍生物

  摘要：

  邻羟基芳族硫化物6a-f的两个二羟基的亚甲硅烷基保护对于随后的Pummerer型反应是必不可少的。整个工艺提供了一种新颖和有效的方法来迫羟基二氢醌衍生物9A-F 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01713-3

文献信息

• An efficient preparation of peri-hydroxy dihydroquinone derivatives through a pummerer-type rearrangement of silylene-protected peri-hydroxy aromatic sulfoxides
  作者：Yasuyuki Kita、Yoshifumi Takeda、Kiyosei Iio、Kayoko Yokogawa、Kenji Takahashi、Shuji Akai

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01713-3

  日期：1996.10

  Silylene protection of two dihydroxy groups of the peri-hydroxy aromatic sulfides 6a-f was essential for the subsequent Pummerer-type reaction. The overall process provided a novel and efficient approach to the peri-hydroxy dihydroquinone derivatives 9a-f.

  邻羟基芳族硫化物6a-f的两个二羟基的亚甲硅烷基保护对于随后的Pummerer型反应是必不可少的。整个工艺提供了一种新颖和有效的方法来迫羟基二氢醌衍生物9A-F 。