4-phenyl-1,3-diselenole-2-selenone | 53808-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-1,3-diselenole-2-selenone
• 英文别名: 4-Phenyl-1,3-diselenole-2-selone
• CAS: 53808-63-2
• 化学式: C₉H₆Se₃
• 分子量: 351.027
• InChiKey: VMSVIIXBPOSHMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1,3-diselenole-2-selenone 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到4-Phenyl-1,3-diselenol-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Poleschner, H.; Fanghaenel, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 4, p. 691 - 696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POLESCHNER, H.;FANGHAENEL, E., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 4, 691-694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Preparation of 1,3-Dithiole-2-thione and 1,3-Diselenole-2-selone Derivatives
  作者：K. Takimiya、A. Morikami、T. Otsubo

  DOI：10.1055/s-1997-787

  日期：1997.3

  A convenient one-pot preparation of 1,3-dithiole-2-thiones and 1,3-diselenole-2-selones substituted with phenyl, alkyl, alkylthio, hydroxymethyl, and formyl groups was accomplished from readily available acetylenes in good to excellent yields.

  方便的一锅法实现了对1,3-硫代二噁烷-2-硫酮和1,3-硒代二噁烷-2-硒酮的合成，这些化合物被苯基、烷基、烷基硫、羟甲基和甲酰基等取代基修饰，产率良好至优异，所用的原料是易得的乙炔。
• Zmitrovich, N. I.; Petrov, M. L.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 154 - 157
  作者：Zmitrovich, N. I.、Petrov, M. L.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Zmitrovich; Petrov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 12, p. 1812 - 1816
  作者：Zmitrovich、Petrov

  DOI：——

  日期：——
• Selenium-77 NMR. Observation of 3JSe-Se couplings allowing cis/trans isomer assignments in substituted tetraselenafulvalenes
  作者：Ib Johannsen、Hanne Eggert

  DOI：10.1021/ja00317a012

  日期：1984.3
• ZMITROVICH, N. I.;PETROV, M. L.;PETROV, A. A., ZH. ORGAN. XIMII., 26,(1990) N, S. 179-184
  作者：ZMITROVICH, N. I.、PETROV, M. L.、PETROV, A. A.

  DOI：——

  日期：——