N-叔丁基三甲基硅基胺 | 5577-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: N-叔丁基三甲基硅基胺
• 中文别名: N-叔-丁基三甲基甲硅烷基胺；N-叔丁基三甲基甲硅烷胺；N-(三甲基硅基)-叔丁胺
• 英文名称: tert-butyltrimethylsilylamine
• 英文别名: trimethyl(tert-butylamino)silane；N-tert-butyltrimethylsilylamine；2-methyl-N-trimethylsilylpropan-2-amine
• CAS: 5577-67-3
• 化学式: C₇H₁₉NSi
• mdl: MFCD00054891
• 分子量: 145.32
• InChiKey: GVHIREZHTRULPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-119 °C(lit.)
• 密度：
  0.762 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  80 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。 避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险类别码：
  R34,R10
• 危险品运输编号：
  UN 2733 3/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S37,S39,S45
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P260,P264,P280,P301+P310+P330+P331,P303+P361+P353+P310,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P363,P370+P378,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H225,H314
• 储存条件：
  - 保存于密闭、阴凉干燥处 - 容器内充入惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基三甲基硅基胺 生成 2,4-dichloro-1,3-di-tert-butyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidine
  参考文献：
  名称：

  Scherer,O.J.; Klusmann,P., Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, p. 743 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl(trimethylsilyl)azanide;tin(2+) 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STADER C.; WRACKMEYER B., J. ORGANOMET. CHEM., 321,(1987) N 1, C1-C5

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-缩酮 在 四氢呋喃 、 嘧啶 、 正丁基锂 、 N-叔丁基三甲基硅基胺 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 ethyl 3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-20-oxo-17α-trimethylsilyloxy-19,21-dinorchola-5(10),9(11)-dien-24-oate
  参考文献：
  名称：

  JP5770235

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 이미도기를 포함하는 금속 전구체 화합물
  申请人：DONGJIN SEMICHEM CO., LTD. 주식회사 동진쎄미켐(119981067679) Corp. No ▼ 120111-0003848BRN ▼137-81-07814

  公开号：KR20210056804A

  公开（公告）日：2021-05-20

  기판과의 반응성이 우수하며, 넓은 온도 구간에서 불순물 함량이 낮은 금속 박막을 형성할 수 있는 금속 전구체 화합물 및 이를 이용한 금속막 증착 방법이 개시된다. 상기 금속막 증착용 금속 전구체 화합물은 [화학식 1] , [화학식 2] , [화학식 3] 로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된다(여기서, M은 Si, Ge 및 Sn로 이루어진 군으로부터 선택되는 금속이고, R, R 및 R은 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 탄화수소기이며, X은 각각 독립적으로 할로겐 원소이다).

  对于金属前体化合物和利用其形成在宽温度范围内具有优异反应性且低杂质含量的金属薄膜的金属膜沉积方法进行了披露。所述金属膜沉积用金属前体化合物是从由[化学式1]，[化学式2]，[化学式3]表示的化合物组成的群体中选择的（其中，M是从由Si、Ge和Sn组成的群体中选择的金属，R、R和R分别独立地是氢或碳数为1到5的烃基，X分别独立地是卤素元素）。
• Non-oxo chemistry of manganese in high oxidation states. Part 1. Mononuclear tert-butylimido compounds of manganese-(VII) and -(VI)
  作者：Andreas A. Danopoulos、Geoffrey Wilkinson、Tracy K. N. Sweet、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9940001037

  日期：——

  salts of the cation [Mn(NBut)3(NH2But)]+, with Li(NHBut) under selected conditions gave the paramagnetic manganese(VI) analogues of the manganate(VI) anion, [LiL]2[Mn(NBut)4][L = 1,2-dimethoxyethane (dme) or N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (tmen)], and with HCl gave Mn(NBut)2(NHBut)Cl2, the reaction being reversed by addition of pyridine. Unstable compounds, e.g Mn(NBut)3(C6F5) and Mn(NBut)3(NHBut)

  乙腈中氯化锰（III）与NHR（SiMe 3）（R = Bu t或CMe 2 CH 2 Me）的相互作用产生了锰（VII）物种Mn（NR）3 Cl，为热稳定和空气稳定的绿色晶体。Mn（NBu t）3 Cl 1中的氯原子已被Br，OC（O）R（R = Me或CF 3）取代。OC 6 X 5（X = F或Cl），OCH（CF 3）2' SC 6 ˚F 5' Ç 6 ˚F 5或NHBu吨通过使用SiMe 3 Br和其他试剂的银，th或锂盐。化合物1与Ag（O 3 SCF 3）或AgPF 6和NH 2 Bu t的相互作用产生了阳离子[Mn（NBu t）3（NH 2 Bu t）] +的盐，并与Li（NHBu t）处于选择状态。条件给出了锰酸根（VI）阴离子的顺磁性锰（VI）类似物[LiL] 2 [Mn（NBu t）4 ] [L = 1,2-二甲氧基乙烷（dme）或N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（
• Methode generale de preparation de N-alkyl N-trimethylsilyl alkoxymethylamines, agents efficaces de monoalkylaminomethylation d'organometalliques
  作者：G. Courtois、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95386-3

  日期：1987.1

  The easy preparation of N-alkyl N-trimethylsilyl alkoxymethylamines is described; these new reagents are very convenient to lead to unsymmetrical secondary amines from organometallic compounds.

  描述了容易制备N-烷基N-三甲基甲硅烷基烷氧基甲基胺的方法。这些新试剂非常容易从有机金属化合物中生成不对称的仲胺。
• Indirect nuclear spin–spin coupling constants of nitrogen-15 to silicon-29 in silylamines
  作者：Eriks Kupče、Edvards Liepinš、Olga Pudova、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1039/c39840000581

  日期：——

  The 15N–29Si spin–spin coupling constants in silylamines have been measured from 29Si satellites in their natural abundance 15N n.m.r. spectra in an INEPT sequence for accumulation of signals and interpreted in terms of Fermi-contact interaction; the sensitivity of 1J(15N–29Si) to dπ–pπ bonding was noted.

  在29个Si卫星的INEPT序列中，以其自然丰度15 N nmr光谱测量了甲硅烷基胺中的15 N– 29 Si自旋旋转耦合常数，用于信号积累，并根据费米接触相互作用进行了解释。注意到1 J（15 N– 29 Si）对dπ – pπ键的敏感性。
• N,N′-Dibenzosuberyl-1,1′-Binaphthyl-2,2′-diamine: A Highly Effective Supporting Ligand for the Enantioselective Cyclization of Aminoalkenes Catalyzed by Chelating Diamide Complexes of La(III) and Y(III)
  作者：Tom Livinghouse、Khoi Huynh、Helena Lovick

  DOI：10.1055/s-0033-1340186

  日期：——

  Enantioselective hydroamination/cyclization of representative aminoalkenes catalyzed by chelating diamide complexes of La(III) and Y(III) are described. It is noteworthy that the La(III) complex derived from the sterically demanding ( R )- N , N ′-dibenzosuberyl-1,1′-binaphthyl-2,2′-diamine proligand provides enantioselectivities that are in many cases significantly higher than those obtained with

  描述了由螯合 La(III) 和 Y(III) 的二酰胺配合物催化的代表性氨基烯烃的对映选择性加氢胺化/环化。值得注意的是，由空间要求高的 (R)-N , N '-dibenzosuberyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine proligand 衍生的 La​​(III) 配合物提供的对映选择性在许多情况下显着高于那些用相应的 Y(III) 类似物获得的。此外，与 La(III) 对应物相比，LiCl 的存在通常会抑制 Y(III) 配合物获得的速率和对映选择性，此外还完全抑制 7b 的双环化。后一项研究中使用的酰胺配合物是通过使用新的高活性碱 La[N(TMS)(t-Bu)] 3 和 Y[N(TMS)( t-Bu)] 3 通过“胺消除”制备的。

表征谱图